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48T/96T-原鈣黏素1ELISA試劑盒
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  • 48T/96T-原鈣黏素1ELISA試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-18 21:00:08
期: 2025年3月18日--2025年9月18日
已獲點擊: 58
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

原鈣黏素1ELISA試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

詳細(xì)介紹

具有如下優(yōu)點:
一、
原鈣黏素1ELISA試劑盒高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

Methylhydrazinesulfate肼302158

VANADIUM(III)ACETYLACETONATE酰釩13476998

N,NDiphenylpphenylenediamineN,N'二1,474317

NA高茶氏瓊脂培養(yǎng)

Starchsoluble溶性淀粉/水溶性淀粉9005849

Sodium4nitrophenoxide4酚824782

2,2'BICINCHONINICACID2,2'二4,4'二羧1245132

2Tetrahydrofurfurylamine2四糠4795293

Methyl2(chlorosulfonyl)benzoate鄰酰26638437

3Fluoro4nitrobenzoicacid34403214

oCresolphthalein鄰酚酞596270

Isopropenylchloroformate異57933832

BUCHUEXTRACT布枯油68650464

NA亞

Pachymicacid茯苓29070926

天冬Asparagus保存:20℃,避光規(guī)格:1g

山楂(山里紅)Hawthorn (Crataeguspinnatifida)保存:20℃,避光規(guī)格:3g

山藥Chineseyam保存:20℃,避光規(guī)格:2g

山麥冬RadixLiriopes保存:20℃,避光規(guī)格:1g

廣藿香Patchouli保存:20℃,避光規(guī)格:1g

人參蘆頭TherootofPanaxginseng保存:20℃,避光規(guī)格:0.5g

松葉Thepineneedles保存:20℃,避光規(guī)格:5g

VenenumBufonis保存:20℃,避光規(guī)格:0.2g

鶴虱Lappulaechinata保存:20℃,避光規(guī)格:2g

薤白Alliummacrostemon保存:20℃,避光規(guī)格:4g

藁本(遼藁本)Ligusticum (Ligusticumjeholense)保存:20℃,避光規(guī)格:1g

藁本Ligusticumsinense保存:20℃,避光規(guī)格:1g

錦燈籠Physalisalkekengi保存:20℃,避光規(guī)格:1g

地蜈蚣Earwig保存:20℃,避光規(guī)格:2g

旋復(fù)花Inula保存:20℃,避光規(guī)格:2g
原鈣黏素1ELISA試劑盒

anti- ADNP antibody大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

anti- ADO antibody大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

anti- ADPGK antibody大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒

anti- ADRA1A-Specific antibody大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

anti- ADRA1B antibody大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒

anti- ADRA2B-Specific antibody大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒

anti- ADRB2 antibody大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒

anti- Adrenomedullin antibody大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

anti- ADRM1 antibody大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

anti- ADRP antibody大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

129-91-9重組人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白 8-基萘-1,6-二磺

4926-55-0重組人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 蛋白 N-(2-硝基基)胺

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。


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