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48T/96T-HSP-40 elisa試劑盒
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  • 48T/96T-HSP-40 elisa試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2025-03-27 21:00:08
期: 2025年3月27日--2025年9月27日
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產品簡介

HSP-40 elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。

產品名稱

HSP-40 elisa試劑盒

英文名稱

Human Heat Shock Protein 40, HSP-40 Elisa Kit

規格

48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

TANC1蛋白抗體

山麥冬皂苷BMountain Ophiopogonjaponicus saponinB保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支

遺傳性耳聾β-tectorin抗體

短葶山麥冬皂苷CLiriopeMuscariBailysaponinsC保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支

絲氨/蘇氨蛋白激酶TNN13K抗體

(-)-香樹脂酚-4-O-β-D-(-) - clove phenolresin -4-O-beta -D-furan保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支

谷氨酰轉酶2抗體

麥冬皂苷DOphiopogoninD保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支

環指蛋白16抗體

木蘭花;唐松草Magnoflorine; TangSong potash保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支

胸腺五肽抗體

木蘭脂素Magnolin保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支

白細胞介素1受體銜接蛋白抗體

京尼平龍膽雙糖苷;京尼平-1-β-D-龍Genipin gentian diglucoside; genipin -1-beta -D-Dragon保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支

化白細胞介素1受體銜接蛋白抗體

毛蘭素MaoLansu保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
HSP-40 elisa試劑盒SCN3BPhospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)G蛋白偶聯受體17抗體

rSec6TLR3G蛋白偶聯受體102抗體

Syntaxin 13TCRGG蛋白偶聯受體136抗體

Syntenin 2Transketolase (CT)G蛋白偶聯受體126抗體

SCGB3A1TPHG蛋白偶聯受體105抗體

SSBP2TRAILG蛋白偶聯受體C5B抗體

phospho-Smad3 (Ser213)PrealbuminG蛋白偶聯受體33抗體 CA10BCMP101人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)免疫試盒

IL-18R alpha/CD218aBRLF1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)免疫試盒

CTCFBDNF人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)免疫試盒

CD1aBACE2人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試盒

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。


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