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產品簡介
DNase-Ⅰ elisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
詳細介紹
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human deoxyribonuclease Ⅰ, DNase-Ⅰ Elisa Kit | YS-H6969 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：
去泛素酶10抗體
β-酰基異戊酰紫草素Beta - acetoxy isovaleryl Shikonin保存：-20℃規格：HPLC≥98%10mg/支
G蛋白偶聯受體14抗體
酰紫草素Propionyl Shikonin保存：-20℃規格：HPLC≥98%10mg/支
FUT3抗體
去紫草素Deoxyshikonin保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
尿皮質素抗體
酰紫草素AcetylShikonin保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體
（）Veratramine (LiLujian)保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
葡萄膜自身抗原抗體Uaca抗體
定Veratridine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
尿苷二葡萄糖轉移酶2B4抗體
原AProtoveratrineA保存：-20℃規格：HPLC≥98%5mg/支
尿苷二葡萄糖轉移酶1A9
芥芬、蒜、介Jervine and jervine and jervine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
DNase-Ⅰ elisa試劑盒C6orf106CKAP1人葡萄糖6脫酶(G6PD)免疫試盒
C6orf115CLN5人葡萄糖-6-酶/葡萄糖-6-酯酶(G-6-Pase)免疫試盒
C6orf123CLN8人破傷風(Tetanus)抗體(IgG)免疫試盒
C6orf129 CRBN人蘋果脫酶1(MDH1)免疫試盒
C6orf130CTRP5人平滑肌肌動蛋白(SMA)免疫試盒
C6orf132CUG-BP1人嘌呤核苷化酶(PNP)免疫試盒
Phospho-Calcineurin B (Tyr106)Chordin人脾臟酪激酶(Syk)免疫試盒 TLR6RNF34細胞外信號調節激酶4抗體
TLR9RNF21腸出血性大腸桿埃希氏O157H7抗體
TREM2RNF190化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體
TREML1RIC8ACD312抗體
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.