詳細介紹
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下:
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
human Pepsinogen A, PG-A Elisa Kit | YS-H6915 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能:
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、C的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等?。?br />2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
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為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書.
睪丸特異激酶底物蛋白抗體
白花前胡素White QianHuBingsu保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支
微管相關同源蛋白TPX2抗體
白花前胡素White QianHuDingsu保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支
微管蛋白βtubulin抗體Tubulinβ
土荊皮、土槿皮Pseudolaricacid, Pseudolaric acid保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
神經細胞死亡誘導蛋白激酶抗體
白花前胡素EPraeruptorinE保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支
轉化性卷曲含蛋白質2
土槿皮;土荊皮;土荊PseudolaricacidB; cortexPseudolaricis aceticacid; Tu Jing aceticacid保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
小鼠抗促狀腺素抗體
紫菀Shionone保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
腦源性tau蛋白激酶抗體
千層紙素A;木蝴蝶素OroxylinA; oroxylin保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
破傷風毒素重鏈抗體
鵝去膽Chenodeoxycholicacid保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
PG-A elisa試劑盒SOX2UBE2糖脂酰肌抗體
SSTR4UBL7化gp130抗體
Smad4UCMA谷胱甘肽S轉移酶ζ1抗體
Smad7 + Smad6UBXN2B甘胺-N-?;D移酶抗體
ShhURG4甘胺-N-酰基轉移酶樣1抗體
STEAP1Ubiquitin 轉運蛋白G3PP抗體
SLC39A6USP28化葡萄糖合成酶1抗體 CAMSAP1ALDH9A1兔子谷胱甘肽(GSH)免疫試盒
Claudin 1AGPS兔子睪酮(T)免疫試盒
C1orf149phospho-alpha B Crystallin (Ser59)兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試盒
phospho-c-Kit(Tyr823)AMBN兔子高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試盒