詳細介紹
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、C的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A, MMP-2 Elisa Kit | YS-H6908 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能:
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下:
化血管生成素受體2抗體
8-基滇烏8-ethoxy yanaconitine保存:-20℃規格:HPLC≥95%10mg/支
酪氨激酶受體A抗體
13-去羥基印烏13-tothe hydroxy printing ofAconitine保存:-20℃規格:HPLC≥97%10mg/支
端粒酶逆轉錄酶抗體
大薊苷;柳穿魚葉苷Cirsiumjaponicum glycoside; Linariavulgaris leafglycoside保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
促狀腺素釋放激素抗體
黃獨素B;黃獨素Diosbulbin B B; Dioscoreabulbifera保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
狀腺激素反應蛋白抗體
一葉萩、一葉秋Securinineand securinine保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
跨膜蛋白49抗體
沙苑子苷AComplanatoside A保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
腫瘤蛋白D54蛋白抗體
穗花杉雙黃;阿曼托黃Amentotaxus double HuangTong; a mentorto HuangTong保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
四環素抗體
水晶蘭苷;水晶蘭甙Monotropein; monotropein保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
MMP-2 elisa試劑盒SPTLC2TAK1化生長因子受體結合蛋白10抗體
Phospho-Smad3 (Ser425)Phospho-TAK1(Ser412)化糖原合酶激酶3β抗體 Cadherin 10BRSK1人脫核糖核酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)免疫試盒
R CadherinBRD7人脫酚/脫啉(DPD)免疫試盒
Capsid protein VP1Creatine kinase B type人脫表雄酮酯(DHEA-S)免疫試盒
C22orf9beta glucuronidase人脫表雄酮(DHEA)免疫試盒
CREPTBCAS1人脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)免疫試盒
C9orf117Bcl 2 like protein 9人褪黑素(MT)免疫試盒
C6orf120BTBD10人突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)免疫試盒
C1QBTBD17人突觸泡蛋白(SYP)免疫試盒
SMC1TFPI/LACI化接頭蛋白Gab 2抗體
操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書.