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上海禾午生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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P4623-pCAMBIA1300-cLuc雙分子熒光質(zhì)粒
  • P4623-pCAMBIA1300-cLuc雙分子熒光質(zhì)粒
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pCAMBIA1300-cLuc雙分子熒光質(zhì)粒
原核抗性Kan
真核抗性Hyg
克隆菌株Stbl3
培養(yǎng)條件37℃
質(zhì)粒宿主植物
質(zhì)粒用途信號(hào)報(bào)告
原核抗性卡那霉素
真核抗性潮霉素

注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無(wú)菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來(lái)溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

442熱激90s,再冰浴2min

5、加入900μl無(wú)抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min

66000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒

 

pLVX-EF1a-IDH1-R132H-FLAG-IRES-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pCAMBIA1300-nLuc雙分子熒光質(zhì)粒
pCAMBIA1300-cLuc雙分子熒光質(zhì)粒
pGEM-TmpRSS11D基因模板質(zhì)粒
pET20b-IA2蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLentiCRISPRV2-SQSTM1-sgRNA2(human)基因編輯質(zhì)粒
pMES4基因模板質(zhì)粒
pET22b-Ag43蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLentiCRISPRV2-SQSTM1-sgRNA1(human)基因編輯質(zhì)粒

 

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