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上海禾午生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第4年

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P68013-pLV3-U6-S100A6(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
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名稱pLV3-U6-S100A6(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
質(zhì)粒宿主哺乳細(xì)胞,慢病毒
質(zhì)粒用途干擾沉默

名稱pLV3-U6-S100A6(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
質(zhì)粒宿主哺乳細(xì)胞,慢病毒
質(zhì)粒用途干擾沉默
片段類型shRNA
片段物種
原核抗性Amp
篩選標(biāo)記Puro
熒光標(biāo)記綠色
啟動(dòng)子U6
復(fù)制子pUC
感受態(tài)Stbl3
溫度37度
背景載體pLV3-U6-MCS-shRNA-CopGFP-Puro
正向引物U6-F



注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。


1
、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2
、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3
、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

4
42熱激90s,再冰浴2min

5
、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min

6
6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7
、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8
、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h

9
、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒



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