PriCells: 大鼠骨髓原代培養(yǎng)用于生產MSCs                

試劑和材料：
1. *培養(yǎng)基（CCM）：α-MEM：α-*基礎培養(yǎng)基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。含0.2μg/ml兩性霉素B。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；
2. PBSA；
3. 塑料組織培養(yǎng)Petri培養(yǎng)皿，15cm直徑；
4. 聚丙烯離心管，15ml和50ml；
5. 0.85%臺盼藍鹽溶液；
6. 改良的Neubauer血細胞計數(shù)器；
7. Eppendorf 5417C微量離心器或同等設備；

實驗方法：
1. 從一根股骨所得的骨髓懸液中取出10μl，與10μl臺盼藍混合，評估存活率，確保高于80%；
2. 1000g離心10min沉淀骨髓；
3. 用25ml預熱的含抗真菌藥物的CCM重懸骨髓（處理大鼠骨髓細胞使用抗真菌藥物，人骨髓細胞不使用）；
4. 將25ml細胞懸液加入到15ml直徑的組織培養(yǎng)板中，37℃，5%CO_²環(huán)境下至少孵育15h；
5. 從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板，吸出培養(yǎng)基；
6. 用20ml預熱的PBSA潤洗單層細胞。重復潤洗過程3次，將最后的洗滌產物加入30ml預熱的含抗菌藥物的新鮮CCM中（只有大鼠細胞使用抗真菌藥物）；
7. 如有需要每隔兩天重復步驟6，維持6—14天；
8. 每3天用倒置顯微鏡觀察單層細胞。貼壁、成纖維細胞樣的MSCs集落可以在培養(yǎng)板中清洗可見。某些情況下，這可能是造成細胞污染的信號，但這些細胞隨著細胞傳代過程可被去除。當培養(yǎng)物達到40%—50%匯合時，按照MSCs自我更新的集落形成單位測定的方法處理細胞。這些MSCs標記為0代；