細胞接收后的操作流程與注意事項 1. 您收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養，切勿再次低溫凍存； 若尚留有干冰，請立即將含有細胞的凍存管放入液氮中保存待用，并按條件貯 存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。 2. 請您在接收細胞后的 4 周內及時做復蘇培養，以確認細胞活力、狀態并保種。逾期 恕不受理售后問題，謝謝合作！ 六、細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作） 1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2~3 ml 0.25%胰酶進行 消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min） 2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉 胰酶，加 6~8ml *培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散 3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，，把細胞懸液打 勻，于培養箱中培養 4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重 復 1 項操作或者凍存