亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

深圳市安培生物科技有限公司
中級會員 | 第5年

19126518388

血清系列
細胞轉染
支原體清除
細胞凍存
實驗耗材
分子試劑
細胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學發光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測
細胞生物學
Corning康寧
解離試劑
細胞類-實驗耗材
原代細胞
植物檢測系列試劑盒
SERANA
BSA
細胞系
生化試劑盒
環境檢測系列試劑盒(AKEN)
類器官培養
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質
細胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
修飾檢測試劑盒

高效率轉染THP-1細胞的方法

時間:2021/11/11閱讀:2609
分享:

一、轉染條件

轉染細胞密度:電訊

培養板:24孔板

轉染試劑用量:電訊

質粒DNA用量:電訊

轉染試劑:AD600150,Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑

轉染時間:48小時

血清:Z7180FBS-500超低內毒素胎牛血清

細胞凍存:CE70100T無血清細胞凍存液

細胞活檢測:K009-500,CCK8


二、操作步驟

提前 1 天接種細胞:細胞匯合度在 60-80%左右,再進行轉染。

核酸復合物制備:將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養基中加入核酸復合物:根據參考用量在細胞中加入核酸復合物,并輕輕混勻;細胞培養基 里面可以含有血清。

細胞換液:轉染 24 小時后對細胞進行正常換液,懸浮細胞轉染過程中不用換液。

分析結果:質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率,48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩定表達細胞株的篩選,則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率,48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 会昌县| 灯塔市| 五河县| 贵定县| 湛江市| 营山县| 新营市| 磴口县| 施甸县| 南汇区| 广东省| 大姚县| 开鲁县| 静安区| 望奎县| 天长市| 济宁市| 利辛县| 柳河县| 天全县| 铜鼓县| 温宿县| 武夷山市| 贞丰县| 黄大仙区| 汾阳市| 云浮市| 翼城县| 遵义市| 克山县| 老河口市| 石家庄市| 马尔康县| 民丰县| 屏南县| 五台县| 济南市| 东兴市| 邓州市| 巫溪县| 贵州省|