在2025版《中國藥典》CP0903章節中規定,當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時,顯微計數法被藥典指定測定結果作為最終判定的依據。
光阻法雖然具有快速、便捷等優點,但在某些情況下存在局限性。例如,對于一些高黏度樣品、乳劑注射液、帶顏色樣品、脂質體、混懸劑、易產生氣泡的樣品等,光阻法可能會受到樣品性質的干擾,導致測定結果不準確。而顯微計數法通過直接觀察和微粒計數,能夠更直觀、準確地反映樣品中不溶性微粒的實際情況。
顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930基于經典的顯微鏡計數法原理,通過全自動掃描技術,將傳統人工顯微觀察與現代數字圖像處理融合,能夠清晰地捕捉和識別各種類型的微粒。特別適用于傳統光阻法難以準確分析的復雜樣品,如易產生氣泡的高黏度制劑、帶顏色溶液以及脂質體、混懸劑等特殊制劑,為制藥企業提供了符合藥典要求的第二法定手段。