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樂普熒光定量PCR分析系統(tǒng)
定性/定量、標(biāo)準(zhǔn)溶解曲線、相對定量、終點法等基因分型，可自動進行數(shù)據(jù)分析、比對、作圖
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
樂普熒光定量PCR分析系統(tǒng)
熒光強度檢測 1）熒光強度檢測重復(fù)性 用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料重復(fù)檢測，其變異系數(shù)(CV，%)應(yīng)不大于 3%。 2）熒光強度檢測精密度 在儀器測定范圍內(nèi)，隨機選取 10 個檢測孔，用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料進行檢測，其變異系數(shù) (CV，%)應(yīng)不大于 5%。 3）不同通道熒光干擾 其他通道熒光通道交叉干擾小于 1.00%。
樂普熒光定量PCR分析系統(tǒng)用于進行實時 PCR（Real-time PCR）實驗并對實驗數(shù)據(jù)進行分析。 儀器借助相應(yīng)的試劑，使待檢測物目標(biāo)核苷酸在特定溫度條件下產(chǎn)生擴增、熔解等現(xiàn)象并借助熒光 的形式加以體現(xiàn)。通過對實驗中產(chǎn)生熒光信號的分析，實現(xiàn)對目標(biāo)核苷酸的定性、定量判斷，或?qū)?目標(biāo)核苷酸的熔解曲線、基因分型進行相應(yīng)的研究。 工作原理是讓標(biāo)記有熒光基團的探針與未知 DNA 模板混合后，完 成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與未知 DNA 模板互補配對 的探針被切斷，熒光基團游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被 擴增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長， 反應(yīng)體系的熒光強度也相應(yīng)增強。通過實時檢測與之對應(yīng) 熒光信號強度，求得 Ct 值，同時利用數(shù)個已知 DNA 模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知 DNA 模板進行定量分析，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。 熒光檢測模式。
本儀器主要用途為用于臨床實驗室中利用熒光聚合酶鏈反應(yīng)方法對多種基因進行定性或定量 分析。