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細胞名稱：HTMC，人眼小梁網細胞

種屬來源：人

組織來源：眼

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基:：90%DMEM-F12+10% FBS

生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

傳代方法：1:2 至 1:3，每周 3 次

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

支原體檢測：無

復蘇細胞：將含有 1 mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL 培養基混合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min，棄去上清液，加 1-2 mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入 10 cm 皿中，加入約 8 mL 培養基，培養過夜）。第2天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

b、加 1 mL 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，棄去消化液，將培養瓶置于 37℃培養箱中消化 1 min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

c、按 6-8 mL/瓶補加培養基，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm 離心 4 min，棄去上清液，補加 1-2 mL 培養液后吹勻。

d、將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8 mL 培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。

下面 T25  瓶為例：

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm 條件下離心 4 min，棄去上清液，用 PBS 清洗一遍，棄盡 PBS，加 1 mL 血清重懸細胞，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度 5×10^6~1×10^7/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存 1mL 細胞懸液，注意凍存管做好標記。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h 后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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