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前言

GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》是中國國家標準，規定了一次性使用無菌注射器的分類、要求、試驗方法、包裝、標志等。該標準適用于供抽吸液體或抽吸液體后立即注射用的手動注射器，確保了注射器的質量和安全性。

一、產品描述

1. 產品特性

• 適用范圍：適用于手動注射器，不包括胰島素注射器、玻璃注射器等。

• 魯爾圓錐接頭：應符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求，確保注射器的通用性和兼容性。

2. 技術規格

• 外觀：注射器表面應清潔、無微粒和異物，無毛邊、毛刺、缺損。

• 刻度容量允差：應符合標準規定的允差，確保注射劑量的準確性。

• 物理性能：包括殘留容量、器身密合性、滑動性能等，均需滿足標準要求。

• 化學性能：酸堿度、可萃取金屬含量、易氧化物等化學性能需符合規定。

• 生物性能：無菌、細菌內毒素等生物性能要求，保障使用者安全。

二、應用領域

• 醫療注射：用于醫療機構進行藥物注射、抽血等操作。

• 藥品包裝：作為藥品的包裝容器，確保藥品的無菌和安全。

三、密封性檢測與分析

1. 檢測方法

• 容量允差和殘留容量測試：通過精確測量注射器的容量和殘留容量，評估其準確性和完整性。

• 外套與活塞組件配合測試：檢查活塞組件的移動情況，確保外套與活塞組件的配合程度。

• 漏液和漏氣測試：通過施加正向壓力和負壓，檢查活塞或密封圈處的漏液和漏氣情況。

2. 分析要點

• 外觀檢查：確保注射器無明顯缺陷，滿足使用要求。

• 刻度線準確性：刻度線應清晰、準確，便于醫護人員讀取。

• 魯爾圓錐接頭測試：驗證魯爾圓錐接頭的質量和性能，確保與其他醫療器械的兼容性。

• 化學和生物性能評估：通過化學和生物性能測試，確保注射器的安全性和無菌性。

總結

GB 15810-2019標準為一次性使用無菌注射器的生產和質量控制提供了明確的指導，通過嚴格的檢測和分析，確保了注射器的安全性和有效性。對于醫療行業來說，這一標準是保障患者安全和提高醫療服務質量的重要依據。

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