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還不會使用微量高速離心機？進來看
閱讀：458 發布時間：2023-5-15
微量高速離心機是一種用于生物化學研究實驗室內分離離心某些分子或細胞的設備，也常用于蛋白質和核酸的富集、純化，基因克隆以及病毒和細胞培養等方面。本文將介紹微量高速離心機的使用方法。
1.設備準備
檢查玻璃離心管是否有破損、積水、異物等情況。確認好裝載離心管數量和位置后，在設備上打開儀器電源和顯示屏幕，根據操作方式進入設定程序。
2.選擇離心設定
根據實驗需求選擇不同的離心設定程序，在離心溫度、離心力、轉速、時間等方面進行調整和設定。需要注意的是，每臺設備的設定參數可能略有不同，所以應仔細查看并遵循說明書上的指導原則。
3.制備樣品和適當取樣
將要分離的樣品借助移液器加入已經標記好的離心管里，確保填充均勻且封頭緊密。在取樣時需要注意，應根據離心管容積加入不同數量的待測物質，通常建議使用微量試劑進行分析。
4.裝載
將標號好的離心管小心地裝入設備轉盤內部，然后調整好轉子罩在合適的位置。檢查離心管是否安裝妥當、均勻分布，這是確保抽稀步驟有正確運作關鍵。對于每一個空袋，增加一個空白對照以減少干擾和誤差。
5.啟動
操作員進行封頭安全檢查后，按下開關按鈕啟動，等到指示燈常亮才能正式開始實驗過程。
6.取出樣品
經過預定時間，離心計自動停止，并顯示完結信息，此時最佳速度取出機內的所有離心管即可。理論上濃度越大的溶液沉淀所需時間越短，而濃度越低則所需時間越長。
7.清洗和消毒
取出樣本后應該先用無菌水清洗一次，去除殘留的鹽和其他污染物。然后再用95％的酒精或其他有效方法消毒，這是為了避免交叉污染以及保護人員的安全。
需要指出的是，這些步驟僅代表了使用微量高速離心機的一個基本操作流程，具體實驗條件還要根據不同細胞類型和分子結構等變化進行調整。只有在操作足夠嚴謹、規范的前提下，才能得到準確可靠的測量結果。