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廈門?;锟萍加邢薰?
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長鏈非編碼RNA HNF1A-AS1調(diào)控結(jié)直腸癌周期進展

時間:2023/8/22閱讀:430
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背景介紹


惡性腫瘤已成為全球疾病死亡的主要原因。根據(jù)國際癌癥研究機構(gòu)的數(shù)據(jù),2021年美國約有1,898,160名新診斷出患有癌癥的患者。其中結(jié)直腸癌是常見的胃腸道腫瘤,其發(fā)病率和死亡率在男性和女性中均第三。由于初期癥狀不太明顯,約15%的新診斷出的結(jié)直腸癌患者伴有肝轉(zhuǎn)移,大部分人失去了手術(shù)的機會。因此,迫切需要尋找能夠有效篩查腫瘤、指導治療和預測預后的新標記物。


長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一種長度超過200個核苷酸的RNA,它不能編碼蛋白質(zhì)。lncRNA可以通過染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等方式調(diào)節(jié)基因表達,還能與microRNAs競爭性結(jié)合發(fā)揮生物學作用。


南京醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院腫瘤科王科明團隊在cells上發(fā)表了文章m6A Modification of Long Non-Coding RNA HNF1A-AS1 Facilitates Cell Cycle Progression in Colorectal Cancer viaIGF2BP2-Mediated CCND1 mRNA Stabilization。本研究發(fā)現(xiàn)HNF1A-AS1通過形成HNF1A-AS1/miR-93-5p/AGO2復合體吸附miR-93-5p進而上調(diào)CCND1,并通過METTL3誘導的m6A修飾穩(wěn)定CCND1 mRNA。


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為探索影響結(jié)直腸癌進展的長鏈非編碼RNA,研究人員篩選了TCGA-CRC數(shù)據(jù)庫中的30名III/IV期腫瘤患者和30名相應正常患者。通過edgeR差異分析,挑選出200個潛在的長鏈非編碼RNA 進行進一步研究。篩選出六個高表達的lncRNA進行深入分析。在TCGA數(shù)據(jù)庫中發(fā)現(xiàn)HNF1A-AS1在多種癌癥(包括結(jié)腸癌和直腸癌)中高度表達,表明其可能是一個致癌基因,并且HNF1A-AS1高表達與總生存期差相關。在52對結(jié)直腸癌患者樣本中,70%的患者沒有陽性轉(zhuǎn)移,大多數(shù)患者在早期階段被診斷,發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中HNF1A-AS1的表達高于正常組織。HNF1A-AS1在65.4%的結(jié)直腸癌組織中上調(diào)。分析HNF1A-AS1與臨床病理因素之間的關系發(fā)現(xiàn)高表達與病理分期(III/IV)、陽性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移相關。通過Kaplan-Meier分析,發(fā)現(xiàn)HNF1A-AS1高表達患者總生存期較短。


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圖1 HNF1A-AS1在結(jié)直腸癌中的表達及其臨床特征


通過檢測結(jié)直腸癌細胞系中HNF1A-AS1的表達,發(fā)現(xiàn)其在HT-29、HCT116和LOVO等腸癌細胞系中上調(diào)。設計HNF1A-AS1表達載體和三個 shRNA,探索其在結(jié)直腸癌中的生物學作用。評估HNF1A-AS1對細胞增殖能力的影響,發(fā)現(xiàn)敲低HNF1A-AS1顯著抑制細胞活力,而過度表達HNF1A-AS1增加了細胞活力。敲低HNF1A-AS1后,HCT116和LOVO細胞中G0/G1期細胞周期受抑制,并且抑制了兩種細胞系的細胞遷移和侵襲能力,而過表達 HNF1A-AS1增強了遷移和侵襲能力。進行成管實驗以探索細胞血管生成能力,結(jié)果顯示敲低HNF1A-AS1減弱了血管生成,而過表達HNF1A-AS1促進了血管生成。隨后構(gòu)建shHNF1A-AS1轉(zhuǎn)染HCT116細胞,建立4周齡BALB/c裸鼠腫瘤模型,來驗證HNF1A-AS1在小鼠體內(nèi)的生物學作用,結(jié)果表明 HNF1A-AS1可以促進小鼠體內(nèi)結(jié)直腸癌的進展。


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圖2 HNF1A-AS1在體外促進CRC細胞增殖


生物信息學分析預測和進一步的實驗(熒光素酶報告、RNA Pull-down 和 RIP)證明HNF1A-AS1可以通過抑制PDCD4或競爭性吸附miR-93-5p來促進CCND1表達。同時,METTL3介導HNF1A-AS1 m6A修飾并影響其RNA穩(wěn)定性。HNF1A-AS1/IGF2BP2/CCND1可能作為復合物來調(diào)節(jié)CCND1的穩(wěn)定性。Western blot實驗結(jié)果表明,敲低HNF1A-AS1基因可抑制PI3K/AKT通路的激活。


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圖3 m6A/HNF1A-AS1/CCND1軸與PDCD4協(xié)同調(diào)節(jié)PI3K/AKT通路示圖


綜上所述,該研究揭示了m6A介導的HNF1A-AS1/IGF2BP2/CCND1軸通過競爭性吸附miR-93-5p上調(diào)CCND1的表達,進而促進結(jié)直腸癌周期進展的新機制,證實了其在細胞周期調(diào)節(jié)中的重要作用,并提示HNF1A-AS1可能成為未來結(jié)直腸癌的潛在預后標志物。


本研究進行了成管試驗以探索對細胞血管生成的影響,結(jié)果顯示敲低 HNF1A-AS后減弱了血管形成的能力,而過表達HNF1A-AS1則能促進了血管形成。使用的基質(zhì)膠產(chǎn)品是貨號為082704的模基基質(zhì)膠。


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圖4 通過成管實驗檢測敲低或過表達HNF1A-AS1基因后細胞血管形成能力的變化


模基生物基質(zhì)膠



?;|(zhì)膠具有低內(nèi)毒素、兼容性高、批間穩(wěn)定性高等優(yōu)點,嚴格完善的質(zhì)檢體系為各位學者老師的實驗研究保駕護航;清澈透亮的膠滴為類器官的顯微觀測與數(shù)據(jù)分析減少障礙。因此?;|(zhì)膠飽受國內(nèi)外用戶青睞。


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原文鏈接


https://www.mdpi。。com/2073-4409/11/19/3008。


?;嚓P聯(lián)產(chǎn)品介紹


針對小鼠結(jié)腸類器官培養(yǎng),?;锿扑]使用標準化類器官培養(yǎng)試劑——小鼠結(jié)腸類器官小腸套裝。該類器官培養(yǎng)基套裝是一款用于擴增和分化小鼠結(jié)腸類器官的培養(yǎng)基。擴增時的小鼠結(jié)腸類器官主要由結(jié)腸干細胞和結(jié)腸祖細胞組成,分化后的小鼠結(jié)腸類器官由結(jié)腸吸收細胞、杯狀細胞和少量腸內(nèi)分泌細胞組成。


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小鼠結(jié)腸類器官培養(yǎng)基套裝組分表


結(jié)直腸癌類器官培養(yǎng)基套裝是一種化學定義的細胞培養(yǎng)基,用于建立和維護人結(jié)直腸癌類器官。患者來源的癌癥類器官概括了原始腫瘤的基因組和病理特征,因此在醫(yī)學研究和精準醫(yī)學方面具有巨大的前景。

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人結(jié)腸癌類器官培養(yǎng)基套裝組分表


腫瘤組織消化液可將腫瘤組織樣本溫和、快速地消化解離為細胞懸液或細胞團塊,可用于后續(xù)腫瘤類器官的構(gòu)建。該組織消化液廣泛適用于實體腫瘤(如腸癌、肺癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌等)及正常組織標本在體外原代培養(yǎng)的消化解離。


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腫瘤組織消化液組分表


類器官凍存液可應用于多種哺乳動物(如人、鼠、豬、蝙蝠、牛等)來源的類器官和細胞系的低溫長期保存,該凍存液不含血清,不含任何動物來源成分,含有 10% DMSO。


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類器官凍存液信息表




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