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elisa檢測是酶聯免疫吸附測定的英文簡稱，是利用抗原抗體結合專一性，進行免疫反應的定性和定量測量方法。通過免疫吸附劑、結合物、酶反應的底物可設計出各種不同類型的檢測方法。elisa檢測的方法主要有雙抗原夾心法測抗原、雙抗體夾心法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、間接法測抗體、捕獲包被測法測抗體等多種類型。其中間接法測抗體主要用于對病原體抗體的檢測，進行傳染病的診斷。

在ELISA中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經磨砂處理后吸附面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位點的暴露面處于最佳反應狀態，因此珠式ELISA的反應往往更為靈敏。小珠的另一特點是更易于洗滌*，使用特殊的洗滌器，使小珠在洗滌過程中滾動淋洗，其洗滌效果遠較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大，小珠的均一性較差。