植物硅含量測試盒說明書
100 管/96 樣
注 意 ：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
硅是植物重要的有益營養元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。
測定原理：
植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。
需自備的儀器和用品：
天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、96孔板。
試劑的組成和配制：
試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二： 自備。（20%冰醋酸）
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×2瓶，4℃保存。臨用前加入5mL 蒸餾水溶解。試劑必須使用前配制。
試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存。
樣品處理：
1.植物樣本80℃烘干。
2.稱取過篩后的植物 0.05g，加入1mL 試劑一研磨，置于 95℃水浴鍋加熱 1 小時，冷卻至室溫，震蕩混勻。10000g，25℃，離心 10 分鐘，取上清待測。
SiO2 操作表:
在EP管中加入下列試劑：
試劑名稱 對照管 測定管
樣本（μL） — 16
水（μL） 16 —
試劑二（μL） 480 480
試劑三（μL） 160 160
震蕩混勻，室溫靜置 5 min
試劑四（μL） 80 80
試劑五（μL） 16 16
充分混勻，室溫靜置 20min，取200μL于微量石英比色皿/96 孔板，測定 650nm 處吸光值 A，?A=A 測定-A 對照
計算公式：
標準曲線：y = 1.6x +0.0182，R2 = 0.9993
1.Si含量（mg/g）= (△A-0.0182)/1.6/m
2.OD 值大于 2.0 請將樣本稀釋 N 倍進行實驗，稀釋倍數參與實驗。
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