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液相色譜-串聯質譜聯用法測定人血漿中哌羅匹隆濃度及藥動力學
閱讀：1101 發布時間：2018-10-29
鹽酸哌羅匹隆屬于非典型抗精神活動藥物，主要通過抑制5-HT2A和多巴胺D2受體發揮作用。與典型抗精神活動劑不同，本品對精神分裂患者的陽性和陰性以及一般癥狀均有較好緩解作用，且錐體外系反應不明顯。臨床上主要用于精神分裂癥治療。該藥于2001年由日本住友公司開發成功，并在日本上市，我國于2008年上市。相關血藥濃度測定方法及藥動學研究，一般采用HPLC，HPLC-MS等方法，無基質效應的考察，國內尚無HPLC-MS/MS方法的報道。本文采用HPLC-MS/MS法測定血漿中哌羅匹隆濃度，方法穩定可靠，并用于鹽酸哌羅匹隆片的藥動力學研究。
儀器準備
儀器簡介
LC-600A智能全控液相色譜系統由P600高壓恒流泵與UV600紫外檢測器直接構成等度分析系統。使用WS600工作站可以同時控制數臺P600高壓恒流泵、UV600紫外檢測器及恒溫柱箱等，實行多元高壓洗脫、波長掃描等功能。
色譜條件
色譜柱 | WatersXTerraMSC18（2.1mm×150mm，5μm） |
流動相 | 10mmol.L乙酸銨-乙腈（20:80，V/V） |
流速 | 0.2mL.min |
柱溫 | 25℃ |
進樣量 | 10μL |
質譜條件：
ESI離子源 | 正離子模式 |
毛細管電壓 | 2.80kV |
樣品錐孔電壓 | 30V |
脫溶劑氣溫度 | 350℃ |
離子源溫度 | 100℃ |
脫溶劑氣流量 | 450l.h |
錐孔氣流量 | 30L.h |
測定結果：
