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南京科捷使用石墨爐原子吸收光譜儀檢測藥用明膠中的鉻檢測方案
閱讀：2221 發(fā)布時間：2012-8-10
目前，國家曝光了部分企業(yè)為了自身經(jīng)濟利益，不顧公眾的健康和生命安全，用藍礬皮（鞣制過的各種皮革邊角料）生產(chǎn)明膠。部分空心膠囊企業(yè)為了追求利潤，則采用劣質(zhì)明膠為原料，在條件極差的環(huán)境中生產(chǎn)空心膠囊。藍礬皮中含有大量的鉻，且無法清洗去除。鉻對人體有較大的毒性,環(huán)境中低濃度的鉻會引起亞急性慢性中毒,粉塵還會引起肺炎、潰瘍、肺癌等疾病。
南京科捷作為藥品開發(fā)、藥理研究、制劑研究、毒性研究、臨床試驗等醫(yī)藥品制造和*領域的整體應用解決方案的提供者，參照2010年版《中國藥典》為“鉻毒膠囊”提供檢測方案。
藥用明膠是從牛骨中提煉出來的，而工業(yè)明膠是皮革下腳料制得。皮革生產(chǎn)時為了使皮革不易變形，從中加入了重金屬鉻。從現(xiàn)在揭露出來的用工業(yè)明膠取代藥用明膠的做法，其中鉻必然超標，因此，通過對膠囊中鉻元素的測定，可快速判斷其品質(zhì)優(yōu)劣。根據(jù)國家標準GB6783-94,GB/T5009.123-2003規(guī)定，鉻元素的含量≤2mg/kg。
對于鉻的測定有原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、化學法、示波極譜法等，但因前處理方法都較為繁瑣，基體干擾大，zui終結(jié)果偏差較大。本文采用高壓微波消解法對樣品進行前處理，對加入的消解試劑也進行了合適的調(diào)整，同時，研究了對不同樣品采取基本一致的消解方法，簡化了不同樣品間復雜的前處理步驟，提高了工作效率。本方法的檢出限為：0.18ng/ml,RSD=2.2%（n=8）,平均回收率=96.51%。
本方案參考2010年《中國藥典》，以硝酸鈀為基體改進劑，采用微波消解石墨爐原子吸收法測定了膠囊中的鉻含量，結(jié)果表明，在0～10μg/L范圍內(nèi)線性關系良好，相關系數(shù)r=0.9999，方法檢出限為0.16μg/L，加標回收率在91.07%～92.35%之間，該方法可滿足藥用空心膠囊中微量鉻元素的測定。
欲知詳情請點擊——藥用明膠空心膠囊中微量鉻的快速測定（石墨爐原子吸收法）
南京科捷作為藥品開發(fā)、藥理研究、制劑研究、毒性研究、臨床試驗等醫(yī)藥品制造和*領域的整體應用解決方案的提供者，參照2010年版《中國藥典》為“鉻毒膠囊”提供檢測方案。
藥用明膠是從牛骨中提煉出來的，而工業(yè)明膠是皮革下腳料制得。皮革生產(chǎn)時為了使皮革不易變形，從中加入了重金屬鉻。從現(xiàn)在揭露出來的用工業(yè)明膠取代藥用明膠的做法，其中鉻必然超標，因此，通過對膠囊中鉻元素的測定，可快速判斷其品質(zhì)優(yōu)劣。根據(jù)國家標準GB6783-94,GB/T5009.123-2003規(guī)定，鉻元素的含量≤2mg/kg。
對于鉻的測定有原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、化學法、示波極譜法等，但因前處理方法都較為繁瑣，基體干擾大，zui終結(jié)果偏差較大。本文采用高壓微波消解法對樣品進行前處理，對加入的消解試劑也進行了合適的調(diào)整，同時，研究了對不同樣品采取基本一致的消解方法，簡化了不同樣品間復雜的前處理步驟，提高了工作效率。本方法的檢出限為：0.18ng/ml,RSD=2.2%（n=8）,平均回收率=96.51%。
本方案參考2010年《中國藥典》，以硝酸鈀為基體改進劑，采用微波消解石墨爐原子吸收法測定了膠囊中的鉻含量，結(jié)果表明，在0～10μg/L范圍內(nèi)線性關系良好，相關系數(shù)r=0.9999，方法檢出限為0.16μg/L，加標回收率在91.07%～92.35%之間，該方法可滿足藥用空心膠囊中微量鉻元素的測定。
欲知詳情請點擊——藥用明膠空心膠囊中微量鉻的快速測定（石墨爐原子吸收法）