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Corticosterone

MCE 國際站：Corticosterone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-22-6

純度：0.9972

貨號：HY-B1618

中文名稱：皮質酮；皮質甾酮；皮質脂酮

Synonyms：皮質酮; 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一種具有口服活性的，由腎上腺皮質產生的糖皮質激素，在調節邊緣系統 (包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核) 的神經元功能方面起著重要作用。皮質酮可通過 SGK 誘導的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導的 AMPAR 膜運輸。Corticosterone 還能干擾樹突狀細胞的成熟，具有較好的免疫抑制活性。

體外：皮質酮 (100 nM；30 分鐘) 通過 SGK 在 Ser-213 處對 GDI 進行磷酸化，增加了 GDI-Rab4 復合物的形成，促進了 Rab4 的功能循環和 Rab4 介導的 AMPAR 循環到突觸膜[1]。皮質酮 (CORT) (1 µM；48 小時) 表現出良好的免疫抑制特性（功能性地損害 BMDC 的成熟），從而削弱了 LPS 誘導的成熟相關標志物（MHC II 類、B7.2、B7.1 和 CD40）的上調[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：皮質酮導致 BMDC 細胞在體內啟動幼稚 CD8+ T 細胞的能力顯著降低[2]。皮質酮（0.03 或 1 mg/kg；sc；單次）下調大鼠齒狀回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表達[3]。皮質酮（2.6 mg/kg；動物喂養；8 天）使腎上腺切除術 (ADX) 大鼠的乙醇攝入量和偏好恢復到大約正常的術前水平[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱銷產品：GSK547  | Ocaperidone  | BRD5648  | Nivatrotamab  | UNC 0631  | Vitamin D4  | Granisetron (Hydrochloride)  | Phlorizin  | Eriocitrin  | Salicylic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

[2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

[3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.