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MedChemExpress (M

CAS	1393477-72-9	純度	99.85%
分子量	443.31	分子式	C??H??F?N?O
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-17536	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的類似物。Selinexor 是一種口服有效的、選擇性的 CRM1 抑制劑。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Selinexor

MCE 國際站：Selinexor

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17536

CAS：1393477-72-9

Synonyms：KPT-330

純度：0.9984

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的類似物。Selinexor 是一種口服有效的、選擇性的 CRM1 抑制劑。

體外：作為 KPT-185 的臨床候選類似物，KPT-330 對 T-ALL 細胞的活力表現出相似的作用，并引發快速的細胞凋亡反應。KPT-330 還減少 MOLT-4、Jurkat、HBP-ALL、KOPTK-1、SKW-3 和 DND-41 細胞系的細胞生長，IC50 值為 34-203 nM[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Selinexor (KPT-330) 在體內顯著抑制 T-ALL 細胞 (MOLT-4) 和 AML 細胞 (MV4-11) 的生長，對正常造血細胞幾乎沒有毒性[1]。在具有彌漫性人類 MM 骨損傷的 SCID 小鼠中，KPT-330 抑制 MM 誘導的骨溶解并延長存活期。此外，KPT-330 通過阻斷 RANKL 誘導的 NF-κB 和 NFATc1 直接損害破骨細胞生成和骨吸收，對成骨細胞和 BMSCs 的影響最小[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：CRM1

參考文獻：

[1]. Etchin J, et al. KPT-330 inhibitor of CRM1 (XPO1)-mediated nuclear export has selective anti-leukaemic activity in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukaemia and acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2013 Apr;161(1):117-27.[2]. Tai YT, et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications. Leukemia. 2014 Jan;28(1):155-65.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。