MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

NP-G2-044

MCE 國際站：NP-G2-044

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125506

CAS：1807454-59-6

純度：99.76%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：NP-G2-044 是一種有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制劑，IC50 值約為 2 μM。NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移并增強抗腫瘤免疫應(yīng)答。

生物活性：NP-G2-044 是一種有效的口服活性成束蛋白 抑制劑，IC₅₀ 約為 2 μM。 NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移并增強抗腫瘤免疫反應(yīng)^[1][2]。 體外：NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細胞的遷移，IC₅₀ ~10 μM。 NP-G2-044 減少絲狀足形成，導(dǎo)致片狀足形成減少^[1]。 體內(nèi)：NP-G2-044（100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，連續(xù) 18 天）抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉(zhuǎn)移^{[1].
口服給藥后，NP-G2-044 靶向并結(jié)合肌成束蛋白，從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用，從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細胞骨架重組，腫瘤細胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害，腫瘤細胞遷移和轉(zhuǎn)移受到抑制[3]。}

體外：NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細胞的遷移，IC50 ~10 μM。NP-G2-044 減少絲狀足形成，導(dǎo)致片狀足形成減少[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：NP-G2-044 (100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持續(xù) 18 天) 抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉(zhuǎn)移[1]。口服后，NP-G2-044 靶向并與肌成束蛋白結(jié)合，從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用，從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細胞骨架重組，腫瘤細胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害，腫瘤細胞遷移和轉(zhuǎn)移受到抑制[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Geraniol  | Dimercaprol  | Atractyloside (potassium salt)  | Sodium citrate (dihydrate)  | Chlorzoxazone  | Dipotassium glycyrrhizinate  | Angoroside C  | Tricetin  | N-deacetylated BMS-202  | MOPS

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Han S, et al. Improving fascin inhibitors to block tumor cell migration and metastasis. Mol Oncol. 2016;10(7):966-980.
[2]. Vincent Chung, et al. Abstract C053: NP-G2-044, a novel fascin inhibitor, blocks tumor metastasis and increases antitumor immune response.
[3]. Fascin Inhibitor NP-G2-044.