MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Pantoprazole

MCE 國際站：Pantoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17507

CAS：102625-70-7

中文名稱：泮托拉唑

Synonyms：泮托拉唑; BY1023; SKF96022

純度：99.94%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Pantoprazole (BY1023) 是一種具有口服活性的，有效質子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI)。Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑，是一種有效的 H+/K+-ATPase 抑制劑，IC50 為 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值穩定性，并具有抗分泌，抗潰瘍的作用。Pantoprazo 聯合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可顯著增加腫瘤生長延遲。

生物活性：泮托拉唑 (BY10232) 是一種具有口服活性且有效的質子泵抑制劑 (PPI)^[1]。 Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑，是一種有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制劑，具有 IC₅₀ 為 6.8 μM。 Pantoprazole 可改善 pH 穩定性并具有抗分泌、抗潰瘍活性。泮托拉唑聯合多柔比星 (HY-15142)^[3][4] 可顯著延長腫瘤生長延遲。 IC50 和目標：質子泵體外泮托拉唑（BY1023；1-10000 μM）導致 EMT-6 和 MCF7 細胞內體 pH 濃度依賴性增加^[1].
泮托拉唑（BY10232）可以阻斷外泌體的釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 VH⁺-ATPase 的活性并削弱腫瘤細胞（黑色素瘤、腺癌細胞和淋巴瘤細胞系）酸化細胞外介質的能力^[2] 體內：泮托拉唑（BY1023；200 mg/kg；IP；每周一次，持續 3 周）顯著延長 MCF-7 異種移植物聯合多柔比星的腫瘤生長延遲<支持>[1]。
泮托拉唑 (0.3-3 mg/kg, po) 劑量依賴性地降低幽門結扎大鼠的基礎酸分泌和急性瘺管大鼠中美匹唑誘導的刺激性酸分泌^[4] .

體外：泮托拉唑 (BY1023; 1-10000 μM) 導致 EMT-6 和 MCF7 細胞內體 pH 值濃度依賴性增加[1]。泮托拉唑 (BY10232) 可以阻止外泌體釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 V-H+-ATPase 活性，削弱腫瘤細胞（黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤細胞系）酸化細胞外培養基的能力[2] MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：泮托拉唑（BY1023；200 mg/kg；腹腔注射；每周一次，共 3 周）與阿霉素聯合使用可顯著延長 MCF-7 異種移植瘤的腫瘤生長時間[1]。泮托拉唑（0.3-3 mg/kg，口服）劑量依賴性地降低幽門結扎大鼠的基礎酸分泌和急性瘺大鼠中美匹唑引起的刺激酸分泌[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：proton pump

熱銷產品：Omalizumab  | Irbesartan  | Albendazole  | Crocin  | Sisunatovir (hydrochloride)  | Hyodeoxycholic acid  | Isoacteoside  | Eleutheroside E  | Protocatechuic acid  | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76.
[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
[3]. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71.
[4]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7.