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Pep2m, myristoylated

MCE 國際站：Pep2m, myristoylated

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1399

CAS：1423381-07-0

Synonyms：Myr-Pep2m

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產品活性：Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一種細胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破壞蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶點 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

生物活性：Pep2m，豆蔻酰化 (Myr-Pep2m) 是一種細胞滲透肽。豆蔻酰化的 Pep2m 可以破壞蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶標，N-乙基馬來酰亞胺敏感因子/谷氨酸受體亞基 2 (NSF/GluR2) 相互作用。 PKMζ 是蛋白激酶 C (PKC)^[1][2] 的自主活性同工酶。 IC50 和目標：NSF/GluR2 相互作用^[1] 體外： Pep2m，豆蔻酰化 (10 μM) 阻斷 PKMζ 介導的 AMPA 受體（AMPAR ) 增強^[1].
Pep2m，豆蔻酰化在長時程增強 (LTP) 維持期間不會阻斷海馬切片中 PKMζ 的增加，表明阻斷 NSF/GluR2 相互作用不會阻止 PKMζ 合成的誘導^[1]。
豆蔻酰化的 Pep2m 阻斷 NSF/GluR2 介導的 AMPAR 運輸，并逆轉強刺激突觸和弱刺激突觸的持續增強作用突觸標記和捕獲^[1]。
體內： Pep2m，豆蔻酰化 (10 μg/20 μL) 導致增加福爾馬林試驗中傷害性反應的縮爪閾值 (PWT)^[2]。

體外：肉豆蔻酰化 Pep2m (10 μM) 阻斷 PKMζ 介導的 AMPA 受體 (AMPAR) 增強作用[1]。肉豆蔻酰化 Pep2m 不會在長期增強作用 (LTP) 維持期間阻斷海馬切片中 PKMζ 的增加，這表明阻斷 NSF/GluR2 相互作用不會阻止 PKMζ 合成的誘導[1]。肉豆蔻酰化 Pep2m 阻斷 NSF/GluR2 介導的 AMPAR 運輸，并逆轉強刺激突觸和弱刺激突觸的持續增強作用，這些突觸經歷了突觸標記和捕獲[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：肉豆蔻酰化 Pep2m（10 µg/20 µL）可導致福爾馬林試驗中痛覺反應的縮爪閾值 (PWT) 增加[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Sequence：{Myr}-KRMKVAKNAQ

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參考文獻：

[1]. Yudong Yao, et al. PKMζ Maintains Late Long-Term Potentiation by N-Ethylmaleimide-Sensitive Factor/GluR2-Dependent Trafficking of Postsynaptic AMPA Receptors. J Neurosci. 2008 Jul 30; 28(31): 7820-7827.
[2]. Nicole C George, et al. Sex differences in the contributions of spinal atypical PKCs and downstream targets to the maintenance of nociceptive sensitization. Mol Pain. 2019; 15: 1744806919840582.