AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 AC1 抑制劑，其 IC50 為 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗異常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。

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AC1-IN-1

MCE 國際站：AC1-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-145830

CAS：2762422-55-7

純度：99.81%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

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產(chǎn)品活性：AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 AC1 抑制劑，其 IC50 為 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗異常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。

生物活性：AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 1 型腺苷酸環(huán)化酶 (AC1) 抑制劑，IC₅₀ 為 0.54 μM。 AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗痛覺過敏作用。 AC1-IN-1 具有 CNS 活性^[1]。 IC50 和目標：IC₅₀：0.54 μM (AC1)^[1] 體外： AC1-IN- 1（化合物 38；HEK293 細胞；30 μM，1 小時）顯示對該人類細胞系無毒^[1]。 體內(nèi)：AC1-IN-1（5.6 mg/kg；iv）在治療后 1 小時與 0 分鐘相比表現(xiàn)出適度但具有統(tǒng)計學意義的抗痛覺異常效應(yīng)（異常性疼痛）時間點^[1]。

體外：AC1-IN-1（化合物 38；HEK293 細胞；30 µM，1 小時）對該人類細胞系無毒[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：AC1-IN-1（5.6 mg/kg；靜脈注射）在治療后 1 小時表現(xiàn)出適度但具有統(tǒng)計學意義的抗異常疼痛作用，與 0 分鐘（異常疼痛）時間點相比[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Scott JA, et al. Optimization of a Pyrimidinone Series for Selective Inhibition of Ca2+/Calmodulin-Stimulated Adenylyl Cyclase 1 Activity for the Treatment of Chronic Pain. J Med Chem. 2022; 65(6):4667-4686.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。