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誘導多能干細胞技術能使成體細胞重新獲得多能性，該方法誘導的多能干細胞（iPSC）在理論上可以分化為任何類型的成體細胞，在疾病模擬、藥物篩選和細胞治療中有巨大的應用前景，但目前人們對重編程機制了解依然非常有限。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（GIBH）的研究團隊經過多年努力，在體細胞重編程中闡明了細胞重塑，mTOR和自噬之間的關系。這一成果在線發表在昨晚（5月18日）的Nature Cell Biology雜志上，文章的通訊作者是GIBH的裴端卿研究員和秦寶明研究員。

多能干細胞和體細胞在結構上有許多不同的，體細胞重編程為多能干細胞必然會涉及結構組成層面的細胞重塑。裴端卿研究員形象比喻：“細胞就像一個大房間，房間的結構和陳設決定了它的用途。而多能干細胞相當于是一個新房間，可以以此基礎來建立特異的結構與陳設變為體細胞；反之，將成體細胞誘導成為多能的iPS細胞，需要一個將房間結構陳設*清空的過程。起先、我們推斷這個清空的過程是由自噬完成的。但zui后發現這一推斷是不對的、引起清空重塑的是另外一個有趣的機制"。