南京航空航天大學團隊利用自主搭建的珀羅汀無細胞蛋白表達平臺，成功實現了分枝桿菌孔蛋白MspA的高效體外合成，并確認其八聚體錐形孔道結構完整性與天然構象高度一致。
突破技術壁壘，破解跨膜蛋白表達難題
MspA蛋白作為典型的八聚體跨膜通道蛋白，可以為多種氨基酸替代保留高水平表達和通道活性，是通過定點誘變進行工程設計的理想選擇，其錐形孔道結構在材料和化學領域具有重要應用價值。傳統細胞表達系統因跨膜蛋白的疏水性及多亞基自組裝復雜性，常面臨表達效率低、構象錯誤等問題，而珀羅汀自主研發的無細胞平臺成功實現MspA八聚體跨膜蛋白的成功表達。
結構精準性獲驗證
該技術團隊對體外表達的蛋白進行結構解析，結果顯示，體外表達的MspA蛋白呈現典型的八聚體對稱性，結構域與天然蛋白誤差很小，關鍵功能位點均與文獻報道一致。
平臺技術賦能合成生物學創新
珀羅汀無細胞蛋白表達平臺的突破性進展，不僅為跨膜通道蛋白、離子轉運體等"難表達"膜蛋白提供了高效制備方案，更展現出在合成生物元件定制、人工細胞器構建等領域的應用潛力。
來源南京航空航天大學團隊
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