亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

上海語純生物科技有限公司

初級會員·1年

聯系電話

15316728970

您現在的位置: 上海語純生物科技有限公司>>培養基>>定制培養基>> BH1640SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞
BH1640SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • BH1640 產品型號
  • 語純生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:115更新時間:2025-03-04 09:48:00

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
初級會員·1年
人:
語純生物
話:
機:
15316728970
址:
遠著大廈 八樓 1087
址:
www.ycswcell.com/

掃一掃訪問手機商鋪

產品簡介
供貨周期 現貨 規格 1×10^6
貨號 BH1640 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞(STR 鑒定)
產品貨號:BH1640
產品規格:1×10^6
由斯坦福大學 1978 年制作,來源于 25 周歲男性彌漫性大 B 細胞淋巴瘤胸腔積液,細胞系攜帶EZH2 Y641F突變。ATCC 通過 PCR 確認該細胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陰性。
產品介紹

SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞(STR 鑒定)

細胞來源:國家資源庫

l 細胞背景:由斯坦福大學 1978 年制作,來源于 25 周歲男性彌漫性大 細胞淋巴瘤胸腔積液,細胞系攜帶EZH2 Y641F突變。ATCC 通過 PCR 確認該細胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陰性。

l 細胞特性:
1來源:淋巴瘤患者胸腔積液

2) 形態:圓形淋巴細胞單獨或成團懸浮生長

3) 含量:>1x106 細胞數

4) 規格:T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代      

SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞(STR 鑒定)          

一.培養基及培養凍存條件準備:

1  RPMI1640或MEM培養基+10%FBS優質胎牛血清+1%P/S雙抗

2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

懸浮狀態下生長的細胞,可以通過向培養瓶中添加培養基來維持細胞的生長狀態,一般情況下細胞密度維持在 1×105~1×106 /mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中 1000rpm,離心 5min,棄去上清,補加1-2mL 培養液后重懸混勻后將細胞懸液按 1的比例分到新 T25 瓶中,添加 6-8ml 按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按 1:2~1:5 的比例進行。

二. 細胞處理:

1 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞(STR 鑒定)

SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤細胞





會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 广昌县| 新干县| 石河子市| 白河县| 元江| 曲阳县| 南丰县| 静宁县| 年辖:市辖区| 铜陵市| 博湖县| 原平市| 鄂托克前旗| 历史| 芦溪县| 古丈县| 张北县| 合阳县| 天水市| 康乐县| 乌苏市| 安徽省| 广河县| 襄垣县| 会同县| 天峻县| 巢湖市| 洞头县| 浮梁县| 康马县| 射阳县| 通许县| 临泽县| 石嘴山市| 武乡县| 临高县| 兴城市| 五台县| 漳浦县| 鹤岗市| 合水县|