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BH000422RV1人前列腺癌細胞(STR鑒定)
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • BH0004 產品型號
  • 語純生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:76更新時間:2025-04-25 12:46:46

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產品簡介
供貨周期 現貨 規格 1×10^6
貨號 BH0004 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
22RV1人前列腺癌細胞(STR鑒定)
產品貨號:BH0004
產品規格:1×10^6
本產品僅供科學研究或進一步生產使用,不可用于臨床診斷或治療。
產品介紹

22RV1人前列腺癌細胞(STR鑒定)

細胞描述

前列腺癌細胞,該細胞能產生逆轉錄病毒需要在生物安全等級2級的實驗室環境中操作細胞。22RV1細胞表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長,經western blot檢測溶解產物與雄激素受體抗體起免疫反應。EGF可刺激細胞生長,但TGF-β1不能抑制細胞生長。近期證實22RV1可生產高滴度的人逆轉錄病毒XMRV。在裸鼠體內可成瘤。
細胞特性
1) 來源:前列腺
2) 含量:>1x106  細胞數 
3) 形態:上皮樣,貼壁細胞
4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5)用途:僅供科研使用。
 運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。 
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的專用培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的專用培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                       
    一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養基           87%
優質胎牛血清                      10%
GlutaMAX-1谷氨酰胺              1%
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉              1%
P/S青霉素-鏈霉素                1%
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇::
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL專用培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,專用培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml專用培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的專用培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;
1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.
2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。
3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記

22RV1人前列腺癌細胞(STR鑒定)

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