在細胞培養領域，永生化人胰腺間充質干細胞 - hTERT（Immortalized Human Pancreatic Mesenchymal Stem Cells - hTERT）是一種具有重要研究價值的細胞系。以下從多個方面詳細介紹其操作使用要點：
這種細胞系是通過將人胰腺間充質干細胞與人端粒酶逆轉錄酶（hTERT）進行基因轉導而獲得永生化特性的。其具備以下關鍵特性：
永生化能力 ：引入 hTERT 基因后，細胞能夠持續表達端粒酶，從而維持端粒長度，突破正常細胞的 Hayflick 極限，實現無限增殖，為長期實驗提供穩定細胞來源。
干細胞屬性保持 ：依然保留間充質干細胞的多向分化潛能，可分化為多種細胞類型，同時維持對胰腺組織再生修復的支持作用，這使其在糖尿病研究、胰腺組織工程以及再生醫學研究等領域具有不可替代的地位。
培養基選擇 ：常用的培養基為 PriGrow III 添加 10% 胎牛血清（FBS）以及 1% 青霉素 / 鏈霉素溶液。依據不同實驗需求，也可采用含 10% FBS 和 1% 青霉素 / 鏈霉素的 DMEM/F12 培養基。
培養容器準備 ：推薦使用經處理的培養容器，如 PriCoat™ T25 培養瓶或 Applied Cell 細胞外基質涂層培養瓶，這類容器能為細胞提供良好的附著表面，利于細胞生長與粘附。
培養環境條件 ：將培養瓶置于 37℃、5% CO? 的培養箱中培養，此環境有助于保持培養基 pH 值穩定以及細胞正常的新陳代謝。
凍存操作 ：采用含 10% DMSO 的培養基或專門凍存液作為凍存介質。將細胞懸浮液分裝入凍存管，每管約 1×10? 個細胞。凍存過程可采用程序降溫法，先置于 4℃ 30 分鐘，再轉移至 - 20℃ 30 分鐘，最后放入液氮中長期保存；或利用凍存盒，置于 - 80℃冰箱過夜后轉入液氮。
復蘇流程 ：從液氮中取出凍存管，迅速置于 37℃水浴快速解凍，同時輕搖凍存管。解凍后，立即將細胞懸液轉移至含適量預溫培養基的離心管，吹打均勻后，以 125xg 離心 5 分鐘。棄上清，用新鮮培養基重懸細胞，接種至預先準備的培養瓶，加入培養基，放入 37℃、5% CO? 培養箱繼續培養。
傳代時機把控 ：當細胞在培養容器中的生長密度達到約 80% 時，便可進行傳代。通常每周可傳代 1 至 2 次，但具體頻率需根據細胞生長狀態和實驗需求靈活調整。
傳代具體步驟 ：先吸除舊培養基，用 PBS 潤洗細胞以去除雜質。接著加入 0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 溶液，在顯微鏡下觀察，待大部分細胞脫落，立即加入等體積培養基終止胰蛋白酶作用。將細胞懸液轉移至離心管，125xg 離心 5 分鐘后，棄上清，用新鮮培養基重懸細胞沉淀，按 1:2 至 1:4 比例分裝至新培養瓶，加入培養基后繼續培養。
無菌操作原則 ：在細胞培養的各個環節，包括培養、凍存、復蘇和傳代等，都必須嚴格遵循無菌操作，以防微生物污染，確保細胞健康生長。
細胞狀態監測 ：定期觀察細胞形態和生長狀態，繪制生長曲線，及時發現并處理諸如污染、生長異常等問題。
培養基更換頻率 ：依據細胞生長速度和實驗需求，一般每 2 至 3 天更換一次培養基，以保證細胞獲取充足營養，維持良好生長態勢。
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