近年來藥品相關的新法規(guī)及政策頻出，仿制藥一致性評價、新藥品上市許可人制度、新藥品注冊分類辦法、藥用包材與藥用輔料關聯(lián)審評、新GMP飛檢、計算機化系統(tǒng)驗證等重磅新政對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了重大影響。”

在此背景下，PharmaCon 2017第三屆中國化學藥大會作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會，將匯聚50余位藥品監(jiān)管機構官員，行業(yè)意見以及化藥企業(yè)代表，從藥品研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理兩個板塊出發(fā)，就行業(yè)zui為關注的化學藥品注冊法規(guī)政策、仿創(chuàng)開發(fā)策略與技術、新GMP合規(guī)環(huán)境下的生產(chǎn)質(zhì)量管理及新型綠色環(huán)保與低成本生產(chǎn)工藝等熱點問題進行剖析，并提供高實踐性的解決方法和思路。