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應(yīng)用故事 | 使用TM-DSC測試PEEK薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變-結(jié)晶-熔融過程

時間:2025-7-30 閱讀:58
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聚醚醚酮(PEEK)是在主鏈結(jié)構(gòu)中含有一個酮鍵和兩個醚鍵的重復(fù)單元所構(gòu)成的高聚物,屬芳香族熱塑性的特種高分子材料,具有機(jī)械強(qiáng)度高、耐高溫、耐沖擊、阻燃、耐酸堿、耐水解、耐磨、耐疲勞、耐輻照及良好的電性能,可用作耐高溫結(jié)構(gòu)材料和電絕緣材料,可與玻璃纖維或碳纖維復(fù)合制備增強(qiáng)材料。這種材料在航空航天領(lǐng)域、醫(yī)療器械領(lǐng)域(作為人工骨修復(fù)骨缺損)和工業(yè)領(lǐng)域有大量的應(yīng)用。

 

PEEK具備典型的半結(jié)晶性高分子材料特征,其結(jié)晶度、結(jié)晶形態(tài)與熱加工歷史有很大的相關(guān)性,進(jìn)而影響到機(jī)械特性、光學(xué)特性等外在的性能。因此對其結(jié)晶與熔融過程的研究具有重要的實(shí)際意義。

 

本文使用TM-DSC,對PEEK薄膜樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變、冷結(jié)晶、熔融/重結(jié)晶/再熔融過程進(jìn)行了測試。

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樣品:PEEK薄膜。

制樣:鉆出一串小圓片薄膜,總重量約5mg上下,置于Concavus鋁坩堝內(nèi),使用Slide-In坩堝蓋,壓制(Slide-In為嵌入式坩堝蓋,能夠?qū)③釄鍍?nèi)部松散的薄膜材料壓緊,提高熱接觸)。

測試氣氛:N2,50ml/min

測試模式:TM-DSC

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樣品的熱效應(yīng)包含玻璃化轉(zhuǎn)變/冷結(jié)晶(約210℃之前)和熔融/重結(jié)晶/再熔融(約210℃之后)兩個階段。經(jīng)過摸索嘗試,對兩個階段各自使用了較合適的調(diào)制參數(shù),具體如下:

 

玻璃化轉(zhuǎn)變/冷結(jié)晶段:

100℃ -- (2K/min, 30s, 0.5K)→210℃,基線修正+四點(diǎn)FRC修正

 

熔融/重結(jié)晶/再熔融段:

210℃ -- (2K/min, 60s, 0.32K) →400℃,基線修正+二點(diǎn)FRC修正

 

原始調(diào)制信號如下:

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玻璃化轉(zhuǎn)變-冷結(jié)晶區(qū)分析結(jié)果如下:

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上圖得到材料的:

  • 玻璃化轉(zhuǎn)變(可逆熱流):中點(diǎn)143.9℃,比熱變化0.276 J/(g*K)

  • 松弛(不可逆熱流,吸熱峰):峰溫143.5℃,峰面積0.766 J/g

  • 冷結(jié)晶(不可逆熱流,放熱峰):峰溫161.5℃,峰面積 -24.2 J/g

  • 冷結(jié)晶后的比熱下降(可逆熱流):比熱變化-0.043 J/(g*K) 。該效應(yīng)源于在冷結(jié)晶之后,分子鏈被束縛于晶區(qū)的比例增大,束縛鏈段的振動自由度下降,導(dǎo)致比熱容下降。

熔融-重結(jié)晶-再熔融區(qū)分析結(jié)果如下:

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上圖可見在總熱流曲線上,基本只有單一的熔融吸熱峰,僅能在270℃前后分辨出非常微弱的放熱小峰。而分離成可逆和不可逆熱流后,信息豐富很多,如下:

 

  • 熔融峰(可逆熱流部分):峰溫342.7℃,峰面積59.2 J/g。參照文獻(xiàn)[1],該吸熱峰包含了次級晶體的熔融、次級晶體重結(jié)晶后的再熔融,以及主晶體的部分熔融。

  • 熔融峰(不可逆熱流部分):峰溫346.6℃,峰面積6.65 J/g。參照文獻(xiàn)[1],該吸熱峰主要為主晶體的熔融。

  • 重結(jié)晶峰(不可逆熱流):峰溫329.2℃,峰面積-24.7 J/g。參照文獻(xiàn)[1],該放熱峰主要為相對不完善的次級晶體,在熔融之后的重結(jié)晶、即轉(zhuǎn)化為較為完善的主晶體的過程。

注:不可逆熱流曲線上,熔融吸熱與重結(jié)晶放熱效應(yīng)部分抵消,從而導(dǎo)致各自面積可能偏小。

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[1]. Temperature modulated DSC studies of melting and recrystallization in polymers exhibiting multiple endotherms, Polymer 41 (2000) 1099–1108

 

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