膳食補充劑在成年人群中的使用越來越普遍。伴隨其使用量的增加，涉及膳食補充劑摻假欺詐廠家的數(shù)量也隨之上升。該類膳食補充劑通常標(biāo)示為“中草藥"或“植物藥"，卻非法添加了合成處方藥或由于安全問題而撤出市場的化學(xué)類似物，或這些藥物的組合。這些化合物添加到補充劑中通常可以產(chǎn)生生物效應(yīng)或增強天然產(chǎn)物功效的作用。在這方面很有代表性的例子是添加5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑藥物及其結(jié)構(gòu)類似物至中藥補充劑中治療勃起功能障礙。未申報的處方藥和未經(jīng)檢驗或禁用的化合物的存在可以直接或者通過與其他藥物的相互作用而對其使用者產(chǎn)生不利的健康影響。為確保食用膳食補充劑的人群的安全性，建立檢測這些化合物的方法是非常重要的。為此，美國藥典委員會正在擬訂一個總章2251，它概述了檢測膳食補充劑摻假的分析方法。本文使用珀金埃爾默液相色譜-飛行時間質(zhì)譜（LC/TOF MS）來檢測中藥基質(zhì)中的3種PDE-5抑制劑，該方法可作為定性鑒別的篩查方法之一。
結(jié)論上數(shù)據(jù)展示了使用LC/TOF MS檢測PDE-5抑制劑的可行性方法。樣品制備過程簡單，液相色譜分離使得中藥基質(zhì)中的添加物都得到了很好的分離。綜上所述，使用LC/TOF MS方法進行膳食補充劑中PDE-5抑制劑摻假的篩查檢測具有極大的潛力。
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