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胞質注射實驗是一種將外源物質（如mRNA、蛋白質或其他分子）直接注入細胞質中的顯微操作技術，常用于早期胚胎或卵母細胞。與注入細胞核不同，胞質注射主要用于實現瞬時...

囊胚注射實驗是一種將外源細胞（如胚胎干細胞或基因編輯后的細胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技術，用于制備嵌合體或轉基因動物模型。注射的細胞可參與胚胎發育，形成嵌合體...

基因編輯陽性細胞篩選是指在基因編輯實驗（如CRISPR/Cas9）后，通過特定方法識別和分離出成功發生目標基因修飾的細胞。常用的篩選方法包括抗生素篩選（如利用抗...

CRISPR/Cas12a系統實驗：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統，是細菌與古菌的適應性...

細胞基因編輯（又稱基因組編輯）是指利用分子工具在活細胞中定點插入、刪除或替換DNA堿基，從而改變基因功能或調控元件表達的技術。其核心機制依賴于DNA雙鏈斷裂（D...

原代細胞分離純化實驗原代細胞分離純化是一項關鍵的實驗室技術，它涉及從組織中提取未經培養的細胞，并通過一系列步驟去除雜質，獲得高純度的細胞群體。

激光共聚焦免疫熒光實驗是一種結合了激光共聚焦顯微鏡技術和免疫熒光標記的高級細胞和組織成像技術。

細胞流式凋亡實驗：細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列...

神經元原代培養細胞實驗神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養...

通過流式細胞儀PI染色法對細胞內DNA含量進行檢測時，可以將細胞各時相區分為G1/G0期，S期和G2/M期，獲得的流式直方圖對應的各細胞周期可通過特殊軟件計算各...

流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征移量，并可以根據預選的參 ...

細胞侵襲/遷移實驗將Transwell小室放入培養板中，小室內稱上室，培養板內稱下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內，由于聚碳酸酯膜有通透...

上海原代細胞分離實驗是達為科生物的基礎服務項目之一，由細胞平臺經驗豐富的實驗人員操作完成。

軟瓊脂克隆實驗 某些惡性腫瘤細胞，不僅在貼壁狀態下能增殖，在懸浮狀態下也能增殖，其在軟瓊脂中形成克隆能力反映其惡性增殖程度，這種方法可用于細胞分化的基礎研究和臨...

組織單細胞分離實驗是達為科生物的基礎服務項目之一，單細胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個細胞進行培養獲得純培養的方法。

小鼠神經元原代培養細胞實驗神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元...

大鼠神經元原代培養細胞實驗神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元...

細胞形態觀察服務是達為科生物的基礎服務項目之一，由細胞平臺經驗豐富的實驗人員操作完成。

穩轉細胞構建實驗：用脂質體轉染法或慢病毒侵染的方法將構建好的含靶基因的載體導入細胞，根據不同的基因載體中所含的抗性標志選用相應的藥物進行篩選混合陽性克隆。在陽性...

細胞爬片技術服務：細胞爬片是指讓玻片浸在細胞培養基內，細胞在玻片上生長，主要用于組織學，免疫組織化學，冰凍切片，細胞涂片，原位雜交等