細胞株名稱：A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株

種屬：人組織來源：肺癌

生長特性：貼壁生長形態特征：上皮細胞

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養條件：    *培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/ml DDP
    血清我們推薦用:
    GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。
    培養條件：37.0C   carbon dioxide(CO2),5%A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株

傳代方法：    收到細胞后，在倒置鏡下(是在 4X 物鏡)觀察整個細胞生長情況。
    （一）如果細胞未長滿，用 75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml 新鮮培養液后繼續培養。
    (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
    1. 棄去培養液，用 PBS（不含鈣,鎂離子）洗 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱 1-3 分鐘預熱，之后翻轉培養瓶 10-30 秒，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
    3. 按 6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
    注：1、觀察細胞在低倍鏡（4 或 5X 物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在 10X 或 20X 物鏡下。
    2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株
    3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
    4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。..

凍存方法：    凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO
    儲存：液氮儲存