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超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)有哪些區(qū)別？
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)的區(qū)別。
傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
2.需使用比色皿。
3.每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小
5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短
6.需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上
7.顯示吸光度值，不顯示濃度值
8.儀器體積大，質(zhì)量重
超微量分光光度計(jì)：
更微量——zui小檢測體積0.5μL，節(jié)約珍貴樣本
更——使光程的精度達(dá)到0.001mm，實(shí)現(xiàn)吸光度檢測的高度重復(fù)性
更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測量，5秒內(nèi)顯示即時(shí)檢測結(jié)果
更寬范圍——zui大可測~15,000ng/μL dSDNA，連續(xù)波長范圍185-910nm
更加方便——配套高分辨率平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制
更加友好——WiFi無線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間
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