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2017年ELISA試驗原理及ELISA試劑盒質量

來源:上海通蔚實業有限公司   2017年06月19日 09:42  

ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。在信號轉導級聯反應中,常運用ELISA試驗來查看蛋白質表達量或許活性狀態,查看化學修飾(磷酸化與去磷酸化)。
聯絡在固相載體表面的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性,酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測守時,受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗刷的方法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分隔。再參與酶符號的抗原或抗體,也經過反應而聯絡在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈必定的比例。參與酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色商品,商品的量與標本中受檢物質的量直接有關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高,間接地放大了免疫反應的成果,使測定方法抵達很高的敏感度。
ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶符號的抗原或抗體,稱為"聯絡物"(conjugate);(3)酶反應的底物。
跟著ELISA試劑盒酶聯免疫吸附法技術的不斷提高,對ELISA試劑盒的要求和需求也大大提高,高品質的ELISA試劑盒源于對專業的一向尋求,這正是戶實人一直在做的。

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