elisa試劑盒進程如下：
1.首先用包被緩沖液將已知抗原稀釋到1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；
2.第二日日洗刷3次；
3.加必定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗刷；
4.（一起做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，參與新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分鐘，洗刷； 6.’zui終一遍用DDW洗刷。
6.加底物液顯色：于各反應孔中參與暫時制造的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
7.中止反應：于各反應孔中參與2M硫酸0.05ml。
8.效果斷定：可于白色布景上，直接用肉眼調查效果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號標明。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規矩的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
elisa試劑盒操作以上進程完畢后，就可以知道效果了。