酶免ELISA試劑盒的使用注意事項分析
酶免ELISA試劑盒是基于標準的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術(shù)。酶免ELISA試劑盒的酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且因為標記物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
目前在上，多種重要的疾病診斷標志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，標志物的檢測質(zhì)量直接關(guān)系到患者的診斷和治療。酶免ELISA試劑盒測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前為常用的實驗室診斷方法之一。
酶免ELISA試劑盒注意事項：
1、以上標準孔及待查樣品均建議做復(fù)孔，酶免ELISA試劑盒每次測定均要做標準孔。
2、酶免ELISA試劑盒宜置-20 ℃冷藏保存。
3、酶免ELISA試劑盒取出的試劑在室溫(20~25 ℃)環(huán)境下使用，溶液應(yīng)輕輕搖勻后使用。
4、本試劑盒含2M硫酸，不要將它與含疊（旦）氮化鈉的廢物混在一起。
5、板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。
6、避免交叉污染。如洗滌時向樣品待測蛋白含量可能高的一側(cè)傾倒。
7、提前24 h打開烤箱預(yù)熱。
8、底物工作液應(yīng)在顯色前5~10 min配制。若配制時間過長，會變質(zhì)。
9、甩盡孔內(nèi)液體，每孔加350 ul左右洗滌液，靜止30 s后甩盡。尤其酶免ELISA試劑盒加抗體工作液或底物時盡量弄干孔內(nèi)液體。且孵育過程中要蓋住各反應(yīng)孔，防止液體恢復(fù)。