BI胎牛血清 貨號：04-001-1ACS *現(xiàn)貨

BI胎牛血清04-001-1ACS*現(xiàn)貨！現(xiàn)貨哦！！！

上海琛藝實業(yè)有限公司主營品牌：BI品牌，Gibco品牌，SERANA品牌，Bovogen品牌，hyclone品牌，ATCC品牌，Sigma品牌，abcam品牌，CST品牌，SBI品牌，PAA品牌，PAN品牌。
主營：進口胎牛血清，gibco10099-141胎牛血清，gibco10091-148胎牛血清，小牛血清，胰酶，雙抗，細胞系，代購ATCC原代細胞，sigma人AB血清。（需要提供海關(guān)報關(guān)單等相關(guān)事宜，請咨詢本公司）

Biological Industries（BI）成立于1981年，是的以色列生物科技公司，其產(chǎn)品與服務在以色列的生命科學研究與生物技術(shù)市場中占有主導地位，并銷往35個國家。BI主要包括：胎牛血清、特殊加工工藝血清、干細胞血清、干細胞無血清培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)輔助試劑、人類核型分析培養(yǎng)基、支原體預防檢測及處理試劑、分子生物學等相關(guān)產(chǎn)品。
1. 血請采集后未經(jīng)過陳化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指標好，內(nèi)毒素低，利于細胞的生長，不會導致細胞過早的凋亡，其他重要指標都處于yi流水平，檢測方法*符合標準或美國藥典。
2. 品質(zhì)有保證，BI公司三十年的血清生產(chǎn)經(jīng)驗*符合cGMP的生產(chǎn)要求，并通過了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008質(zhì)量認證，符合USDA標準，并有歐洲藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的EDQM證書，可以用于制藥行業(yè)。
3. 血清種類齊全，可以滿足所有血清用戶的需求。
4. 多種血清都提供了熱滅活的包裝，減少了實驗室自行熱滅活的工作，并大限度降低了熱滅活對血清的負面影響。
5. 胚胎干細胞、間充質(zhì)干細胞血清及TET系統(tǒng)血清都經(jīng)過相關(guān)實驗嚴格篩選及驗證，出售的FBS原料來源于根據(jù)世界動物衛(wèi)生組織（OIE）認可的未發(fā)生瘋牛病（BSE）疫情的國家，確保其質(zhì)量安全。

原廠統(tǒng)一對血清進行熱滅活標準操作，避免了使用者在血清滅菌過程中不必要的損害。
★ Certified FBS- Dialyzed，透析胎牛血清，貨號：04-011-1A/B

★ Certified FBS-Charcoal-stripped，碳吸附胎牛血清，貨號：04-201-1A/B
★ Certified FBS-Heat Inactivated，熱滅活胎牛血清，貨號：04-121-1A/B
★ Certified FBS-Functionally Tested for use with Tetracycline Regulated Systems，四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)胎牛血清，貨號：04-005-1A/B，熱滅活包裝貨號：04-125-1A/B
★ γ照射胎牛血清，貨號04-111-1A/B

 BI胎牛血清 貨號：04-001-1ACS *現(xiàn)貨

BI ES級別胎牛血清04-002-1A*現(xiàn)貨

04-001-1ACS BI胎牛血清 以色列*現(xiàn)貨

BI牛血清使用方法

在細胞培養(yǎng)過程中，經(jīng)常加入5%-20%的胎牛血清，常使用的BI胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續(xù)實驗的結(jié)果，我們在實驗中使用10%的BI澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的BI FBS或者20%的BI胎牛血清，要根據(jù)具體 細胞選擇合適的BI胎牛血清濃度。

BI胎牛血清FBS保存方法

1、需要長期保存的BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一 定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接 過濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而 出現(xiàn)沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發(fā)生化學趨化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)使用中遇到的常見問題總結(jié)

一、BI血清滅活問題。

1、問：加到培養(yǎng)基中的BI牛血清必須滅活嗎？

答：不是必須的，看做什么實驗了。

2、問：BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)滅活是56℃ 30分鐘嗎？

答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細胞，如內(nèi)皮細胞，血清是需要滅活，一般是56℃，30min。

3、問：我要做滋養(yǎng)細胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎？

答：進口的一般都已滅活，國產(chǎn)的不一定，還是滅活一下再用較安全。

4、問：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補體和抗體，是不是會影 響轉(zhuǎn)染？我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結(jié)合，影響轉(zhuǎn)染，正確嗎？細胞是單核細胞白血病細胞， 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時，目的是什么？

答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結(jié)合過程的干擾，一般是2-6小時，根據(jù)細胞的狀態(tài)決定。血清不一定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補體滅活 ！這要根據(jù)實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。

5、問：(1)我買的是BI南美胎牛血清(Bioind南美胎牛血清)，要滅活嗎？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有關(guān)系嗎？

答：關(guān)于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行，因為有兩個作用，是滅活補體，第二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響。

琛藝實業(yè)常備*BI胎牛血清；以及GIBCO胎牛血清：GIBCO 10099-141;

GIBCO16000-044;GIBCO10091-148;Hyclone

胎牛血清 HycloneSV30087.01.;Hyclone SV30087.02;HycloneSH30068.03;

HycloneSH30406.01等。。。