Nanodrop是實驗室中常見的分光光度計。與傳統需要比色皿的分光光度計相比，Nanodrop所需樣品的體積大大減少，只需要2 μL，同時也大大降低了實驗準備以及清洗的時間。這些優勢使得科研人員能夠在一分鐘內檢測多個樣品。當然如果你有更多的樣品，還嫌效率不夠高，你可以選擇應用Nanodrop 8000系統，它能夠同時檢測8個樣品。

Nanodrop能夠在包括紫外及可見光區域在內的光譜范圍內檢測樣品的吸光度信號。在實驗開始前，需要在儀器的軟件內設置檢測樣品的種類，包括蛋白質，DNA, RNA等。根據吸光度,能夠計算樣品的濃度。DNA及RNA 在260 nm處有大吸收度，蛋白質在280 nm處有大吸收峰值。濃度與吸光度的對應關系見下表。當然表中濃度與吸光度對應關系成立的前提是樣品必須具有很高的純度。樣品純度可以通過A260/280判定，其臨界值可參考下表。 大家可能注意到，RNA的A260/280比值要比DNA的值高一些，這是因為堿基U的A260/280的比值要比堿基T的A260/280比值更高。

對Nanodrop檢測結果產生直接影響的因素就是樣品的純度。A260/280是檢測樣品純度的一個指標，但這個參數只衡量了蛋白質與核酸之間相互污染的情況。沒有考慮DNA與RNA之間彼此污染以及其他物質污染的情況，比如苯酚在270 nm附近具有較大的吸光值。

因此在利用Nanodrop檢測核酸濃度的時候，除了A260/280外，A260/230也是檢測樣品純度的一個指標，高純度DNA和RNA的兩個臨界值同樣是1.8以及2.0。A260/230在2.0-2.2之間是合理的數值。對于純的核酸，A260/230的值通常大于A260/280的值。核酸提取過程中殘留的有機物通常會對檢測結果產生影響。如果檢測結果顯示230nm處具有很大的吸光值，樣品很有可能被EDTA，碳水化合物或者硫氰酸胍等物質污染了。

Nanodrop的檢測范圍。對于核酸來說，Nanodrop的檢測濃度范圍在2ng-15μg/μL之間。所以當樣品的濃度很低時，比如從單個或少量細胞中提取的DNA或RNA，利用Nanodrop來測量濃度可能就不適合了。這時需要考慮其他的核酸定量方法比如熒光染料的方法。