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        人丙酮酸羧化酶(PC)ELISA試劑盒

        來源:上海琛藝實業有限公司   2019年12月30日 09:55  

        人丙酮酸羧化酶(PC)ELISA試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的含量。如需更多Elisa試劑盒產品,請詳詢。試劑盒嚴格按照說明書的操作進行,試劑不同批號組分不得混用。   
        規格:96T/48T
        性狀:液體
        存儲:4℃保存6個月
        運輸方式:快遞發貨
        檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養上清,組織勻漿等
        檢測方法:雙抗夾心法

        產品名稱;人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒

        檢測標本;:細胞培養上清、血清、血漿、組織等。
        保存條件:4℃六個月,-20℃一年。
        適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
        人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒2)抗體:在ELISA中應用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。
        3)抗原:在ELISA中應用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類,即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
        4 包被:將免疫活性物質(抗原或抗體)結合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等;常用的方法有吸附法、化學交聯法及親和素-生物素間接包被法。
        5)固相載體:固相載體是ELISA中用以分離結合標記物和游離標記物的主要手段,應與各種免疫活性物質有良好的結合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。

        elisa試劑盒具體組成如下:

        1

        30倍濃縮洗滌液

        20ml×1瓶

        7

        終止液

        6ml×1瓶

        2

        酶標試劑

        6ml×1瓶

        8

        標準

        0.5ml×1瓶

        3

        標包被

        12孔×8條

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1瓶

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1瓶

        10

        說明書

        1份

        5

        顯色劑A液

        6ml×1瓶

        11

        封板膜

        2張  

        6

        顯色劑B液

        6ml×1/瓶

        12

        密封袋

        1個

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        人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒,我公司主營如下:
            試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
             抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
             動物血清:內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
             細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。

        1.實驗之前準備好所有的標準品(見備用試劑)。建議所有的標準和樣本都做復孔。

        2.首先把微孔板固定在支架上,分別設好相應的孔(空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標準品和代測樣本孔準確加樣50μl

        3.加10 μL的生物素到代測樣本孔中。(標準孔不加)
        4.每孔加入酶標試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。
        5.在溫育結束前15分鐘內準備顯色液。(見備用試劑)
        6.用下面的一種方法洗板;
        7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
        (注:洗板的時候要緊握微孔板的兩側,以確保所有的板條不脫落)
        8.機洗:吸干所有的孔,然后用洗板機洗板5次,調整洗板機盡可能洗掉所有的液體,設置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機設置的浸泡時間為10秒,震動時間為5秒。
        9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
        10.每孔加終止液50μl混合
        11.在30分鐘以內讀酶標儀在450nm波長的O.D值
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