產品名稱：DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）

產品規格：1×10?cells/T25培養瓶

DC2.4細胞| 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞DC2.4 培養步驟產品簡介：

種屬小鼠

組織來源骨髓

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃
產品名稱：DC2.4細胞株(DC2.4)

中文名稱：小鼠樹突狀細胞

生長狀態：貼壁生長·懸浮生長·半貼壁半懸浮

細胞形態：多角形·上皮樣·圓形·梭形·球形·不規則形

培養條件：RPMI1640+10%FBS

培養條件：1：2傳代

質控標準：無支原體、無細菌、無真菌、符合標準

庫存狀態：現貨

細胞數量：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復蘇培養。

運輸方式：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸。

特惠價格：致電 （ ）

DC2.4細胞株(DC2.4)到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

DC2.4細胞株(DC2.4)   注意事項：

1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。

5、在操作計數前要將未待測懸液吹打均勻；滴入細胞懸液時蓋玻片下不要出現氣泡；若滴入懸液時的量太多，會使細胞懸液流入旁邊的槽中。
DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備