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2025年版《中國藥典》公示稿｜清涼油特征圖譜及含量測定方法解析
1、實驗部分
1.1 混合對照品溶液的制備
取桉油精對照品、薄荷腦對照品、樟腦對照品和丁香酚對照品適量，精密稱定，加異辛烷制成每1mL分別含桉油精1.0mg、樟腦2.5mg、薄荷腦2.5mg和丁香酚0.2mg混合溶液，即得。
1.2 供試品溶液的制備
取本品1.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入異辛烷50mL，密塞，稱定重量，微熱（45℃）使溶解，放冷，再稱定重量，用異辛烷補足減失的重量，搖勻，離心2分鐘（轉速為每分鐘8000轉），取上清液，即得。
1.3 分析條件
Shimadzu GC-2030氣相色譜儀；
色譜柱：SH-PolarD（30m × 0.25mm × 0.5μm；P/N：227-36273-01）
升溫程序：初始柱溫60℃，以2℃/min的速率升溫至70℃，然后以8℃/min的速率升溫至220℃，保持10min，然后以10℃/min的速率升溫至260℃，保持10min。
進樣口溫度：230℃
載氣：N2
分流模式：分流（5：1）
控制模式：恒線速度
色譜柱流量：1.5mL/min
檢測器：FID，溫度：250℃
進樣量：1μL
2、實驗結果
按照上述色譜條件（1.3）進行采集，混合對照品溶液、供試品溶液（特征圖譜）色譜圖如下：
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