RBC-Ready 基因試劑

技術

Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析紅細胞血型的產品線。因此，這些診斷系統是血清型血型分型的理想補充。模塊化套件設計為您的漸進式打字系統提供了廣泛的選擇，具體取決于您的問題。

通過標準瓊脂糖凝膠電泳進行評估。作為內部PCR對照，每個試管都含有用于擴增人類生長激素（HGH）的引物。如果PCR后沒有特異性產物，則該陽性對照的擴增必須清晰可檢測。

RBC-Ready基因系統的優勢

ü  模塊化產品概念，靈活性高

ü  簡單快速的測試性能

ü  多輸血患者的安全性

ü  澄清可疑的 RHD/RHCE

ü  包括陰性對照

ü  彩色底漆混合物，可提高可見性

ü  CE認證

AB0 基因分型

AB0 表達較弱或異凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亞型進行重型，直至抗原表達非常弱。

RBC-Ready Gene 的靈活形式允許兩種試劑盒同時進行性能，或根據您的要求僅對亞型進行性能。

稀有血型的基因分型

在許多情況下，針對稀有血型的抗血清不可用或難以識別，并且可以針對稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫無疑問地以經濟的方式檢測稀有血型等位基因。

在全球化時代，對具有稀有血型等位基因的血液單位的需求正在增加。我們對稀有血型等位基因的篩查概念支持您確定合適的血液單位。您可以選擇：RBC-Ready Gene Rare Screen系統僅對五種不同血型等位基因進行一次反應篩查。RBC-Ready 基因 4 篩選在確認 D 陽性或 D 陰性的同時，對七種不同稀有血型等位基因的四次反應進行篩選。

在進行此類篩選測試后，可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系統完成對檢測到的稀有等位基因的進一步鑒定。

KELL、KIDD、DUFFY和MNS系統的基因分型

不同的溶血性疾病，例如鐮狀細胞性貧血或地中海貧血，以及因意外或慢性疾病而多次手術后的復雜病程，都需要持續輸血。因此，接受者的血液混合物使血型檢測變得困難，特別是 Kell、Kidd、Duffy 和 MNS 血型。如果需要進一步輸血，分子血型檢測可提供明確的結果，因為輸血單位中供體DNA的細胞死亡不會影響檢測。

RBC-Ready Gene 還能讓您安全地對產生同種異體或自體茴香體和/或血清學分型顯示陽性 DAT 的患者進行分型。

除了標準的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 檢測系統外，我們還提供用于檢測更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 試劑盒，以及用于檢測更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 與 Duffy 檢測相結合。

RHD基因分型

為了澄清患者和供體的血清學弱 D 型，inno-train 的系統可以單獨使用或聯合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱兩可的樣品專門針對 D 分類、D 部分分類和 D 弱分類進行測試，因此可以清楚地表征。

在極少數情況下，樣本的分子分型為血清學 D 陰性，C 或 E 抗原顯示 D 陽性（DEL、D 弱、D 變異）。

RBC_Ready Gene D AddOn 系統可檢測其他 RHD 序列和進一步的 D 陰性等位基因，這些等位基因不是由整個 RHD 基因（即 DEL、RHDpsi、d（C）es、D-CE（2-9）-D 或 W16X）缺失引起的。這些等位基因的檢測代表了正確合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 陰性等位基因的合子都通過兩個系統的組合安全地檢測。

進一步的RHCE分析：RBC-Ready基因RHCE變異

使用 RBC-Ready Gene cDE 系統可獲得 RHCE 等位基因 C、c、E、e 和 C 的明確結果^w獲得。如果RHCE分子分型明確，血清學C、c、E或e反應較弱，我們建議使用我們最新的檢測系統RBC-Ready Gene RHCE變體進行澄清。

它還適用于分析異常血清學分型，例如意外的RH抗體。此外，它還可用于靶向檢測供體/患者的RHCE變異表達改變。

RBC-Ready Gene vERYfy：組合解決方案，包括 VEL+/Vel-

來自多輸注患者或產生同種異體/自身抗體的患者的樣本大多需要明確的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系統為血型系統 RHD、RHCE、MNS、Kell、Kidd、Duffy、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了組合解決方案。

RBC-Ready Gene Vel-Screen（紅細胞就緒基因 Vel-Screen）

Vel血型于1952年被描述，但直到2013年，分子機制仍然模糊不清。染色體 1p36 上 SMIM1 基因第三個外顯子中 17 個核苷酸缺失的純合性提示了罕見的 Vel- 表型。

為了快速簡便地進行 Vel 篩選，我們提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系統，該系統僅具有 2 個反應因子，用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型。

訂購信息

美德聲專業服務專業：

ü  提供最高通量精準專業全自動血型分析儀；

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ü  提供稀有血型檢測試劑，為參比實驗室提供各種罕見稀有株，單抗，多抗稀有血型試劑；

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