熒光定量PCR(qPCR) 區別于普通PCR板全解析

　　以下是本生對熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對比解析，涵蓋設計差異、功能適配及實驗要求：

　　一、核心設計差異

　　光學適配性?

　　qPCR板?：需高透光率(>80%)或白色高反射表面，減少孔間熒光串擾，適配實時監測需求

　　普通PCR板?：僅需基礎透光性，無熒光信號采集要求

　　孔板結構?

　　qPCR板通常為薄壁設計(≤1.0mm)，提升熱傳導效率，確保溫度均一性

　　普通PCR板壁厚較大，側重機械強度而非溫控精度

　　二、功能適配性對比

　　特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?

　　密封性? 光學封板膜，耐高溫防蒸發 普通硅膠蓋，防污染為主

　　耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環) 常規-20℃~100℃

　　表面處理? 低吸附涂層，減少核酸/蛋白損失 普通PP材質，無特殊處理

　　三、實驗要求差異

　　反應體系?

　　qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan)，避免材料自身熒光干擾

　　普通PCR僅需保證擴增效率，無光學兼容性要求

　　數據分析?

　　qPCR板需配合儀器軟件實現實時熒光曲線分析(如Ct值計算)

　　普通PCR依賴終點電泳檢測，孔板僅作為反應容器

　　四、選型決策

　　A[實驗目的] --> B{需實時定量?}

　　B -->|是| C[選擇qPCR板:驗證透光性/低吸附]

　　B -->|否| D[普通PCR板:優先考慮密封性]

　　注?：qPCR板使用需通過標準品(如GAPDH基因)驗證擴增效率(90-110%)及重復性(CV<5%)。

　　注：以上資料僅供參考，如需具體品牌產品的完整說明，建議提供貨號或廠商名稱以便進一步確認。

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