一、試驗前準備

1. 儀器與耗材檢查

• 主機檢查：確認儀器放置平穩，水平儀氣泡居中；檢查恒溫槽（用于控制測試溫度）的溫控功能，確保能穩定維持規定溫度（如 20℃、37℃等，按藥典或樣品要求設定），誤差需≤±0.1℃。

• 平氏粘度計檢查：

• 選用符合規格的平氏毛細管粘度計（根據樣品黏度范圍選擇合適內徑的毛細管，如 0.8mm、1.0mm 等，確保樣品流經時間在 200-300 秒之間，避免過短或過長導致誤差）。

• 檢查毛細管是否清潔、無破損、無彎曲，若有殘留雜質需用鉻酸洗液、蒸餾水依次沖洗，再用乙醇或乙mi潤洗，烘干備用（避免殘留液體影響樣品純度）。

• 確認粘度計的支管（主管、寬管、側管）通暢，無堵塞。

• 輔助工具準備：秒表（或儀器自帶計時功能）、移液管（用于定量移取樣品）、洗耳球、溫度計（校準恒溫槽溫度）、夾子（固定粘度計）。

2. 樣品準備

• 取適量樣品，若樣品中含有懸浮物或雜質，需先過濾（用適宜孔徑的濾膜），避免堵塞毛細管。

• 若樣品溫度與恒溫槽溫度差異較大，需先將樣品預溫至接近設定溫度，再放入恒溫槽中平衡，確保樣品溫度與恒溫槽一致。

二、粘度計安裝與樣品加注

1. 安裝粘度計

• 將清潔干燥的平氏粘度計垂直固定在恒溫槽的支架上，確保粘度計的 “測定球”（毛細管下方的擴張部分）完quan浸沒在恒溫槽的介質（如水、硅油）中，且毛細管垂直于液面（避免傾斜導致液體流經路徑改變）。

• 調整粘度計高度，使恒溫槽的介質液面超過粘度計的 “上標線”（A 線），保證整個測定系統溫度均勻。

2. 加注樣品

• 用移液管吸取適量樣品，從粘度計的寬管（支管 B）注入，使樣品液面緩慢上升至 “上標線”（A 線）以上（注意避免產生氣泡，若有氣泡需用洗耳球輕輕排出）。

• 等待樣品在恒溫槽中恒溫（通常需 15-30 分鐘，確保樣品與恒溫介質溫度一致，可通過插入粘度計旁的溫度計確認）。

三、試驗操作步驟

1. 調整樣品液面

• 用洗耳球輕輕從粘度計的側管（支管 C）吸氣，使樣品緩慢上升，直至液面超過 “上標線”（A 線），但不得讓樣品進入側管的擴大部分（避免污染或改變流經體積）。

• 移去洗耳球，讓樣品在重力作用下自然下落，同時觀察液面下降情況。

2. 測定流經時間

• 當樣品液面的凹月面最di點下降至 “上標線”（A 線）時，立即啟動秒表（或儀器自帶計時按鈕）。

• 當液面繼續下降至 “下標線”（B 線）時，停止秒表，記錄流經時間（單位：秒）。

• 平行測定：同一樣品需連續測定 3 次，每次測定前需重新將樣品吸至 A 線以上，確保每次測定條件一致。3 次流經時間的相對偏差應≤0.5%，否則需重新測定。

3. 注意事項（操作中）

• 恒溫槽溫度需穩定，測定過程中不得隨意調整溫控設置，避免溫度波動影響液體黏度。

• 避免觸碰儀器或恒溫槽，防止振動導致樣品流經速度異常。

• 若樣品流經毛細管時出現氣泡、斷流或掛壁現象，需重新清洗粘度計并加注樣品測定。

四、黏度計算

• 其中：

• ν 為運動黏度，單位為 mm2/s（或 cSt，1cSt=1mm2/s）；

• K 為粘度計常數（由粘度計出廠校準給出，單位為 mm2/s2，如 0.0123 mm2/s2）；

• t 為 3 次平行測定的平均流經時間（單位：s）。

• 單位為 mPa?s（1mPa?s=1cP）。

五、試驗后處理

1. 樣品與粘度計清潔：

• 測定結束后，立即將粘度計中的樣品排出，用溶劑（如水、乙醇）沖洗毛細管及各支管，直至無殘留樣品，再用蒸餾水沖洗，最后用洗耳球吹干或烘干，放入專用盒中保存。

2. 儀器關閉：

• 關閉恒溫槽電源，待溫度降至室溫后，清理恒溫槽內介質（若為硅油等需回收）；關閉主機電源，整理試驗臺。

3. 數據記錄：

• 記錄樣品名稱、測定溫度、粘度計常數、3 次流經時間、平均時間及計算得到的黏度值，確保符合試驗標準要求（如《中國藥典》中對該藥物的黏度限度規定）。

關鍵注意事項

• 粘度計的選擇需匹配樣品黏度：低黏度樣品用細孔徑毛細管（如 0.6mm），高黏度樣品用粗孔徑毛細管（如 2.0mm），確保流經時間在 200-300 秒（藥典規定范圍），否則需更換粘度計。

• 溫度對黏度影響顯著（尤其液體），必須嚴格控制恒溫槽溫度，偏差超過 ±0.1℃時需重新校準。

• 若樣品易揮發或遇熱不穩定，需縮短恒溫時間，并在測定過程中加蓋防止揮發。