Elisa實驗：ELISA試劑盒標準操作流程

　　一、實驗前準備

　　試劑平衡?

　　從2-8℃取出試劑盒，所有組分(包括酶標板、標準品、檢測抗體等)需室溫平衡30分鐘，避免冷凝水干擾?。

　　濃縮洗滌液若有結(jié)晶，需37℃水浴至溶解?。

　　耗材檢查?

　　核對試劑盒組分與說明書是否一致，確認酶標板無破損、污染?。

　　未使用的板條需密封后冷藏保存?。

　　二、標準品與樣本處理

　　標準品稀釋?

　　凍干標準品需離心后加指定體積稀釋液溶解，渦旋混勻?。

　　梯度稀釋建議使用1.5mL EP管，按2倍比例逐級稀釋(如S7→S0)，每步需換槍頭并充分混勻?。

　　樣本預處理?

　　細胞上清需3000rpm離心10分鐘去除雜質(zhì)?。

　　高濃度樣本需按說明書稀釋(如5倍)?。

　　三、加樣與孵育

　　孔位布局?

　　設置標準品孔(梯度濃度)、樣本孔(建議復孔)、空白孔(僅加稀釋液)?。

　　加樣體積通常為50-100μL，槍頭需懸空垂直加液，避免觸碰孔壁?。

　　孵育條件?

　　加入檢測抗體后，37℃避光孵育1-2小時，震蕩(300rpm)可提高結(jié)合效率?。

　　四、洗滌與顯色

　　洗板規(guī)范?

　　手工洗板：每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘后甩干，重復3-5次，最后拍干?。

　　自動洗板機建議設置30秒浸泡程序?。

　　顯色控制?

　　底物(如TMB)需避光操作，37℃孵育15-30分鐘，顯色至孔內(nèi)液體變藍?。

　　終止液加入后5分鐘內(nèi)需完成讀數(shù)(顏色變黃)?。

　　五、數(shù)據(jù)讀取與分析

　　酶標儀設置?

　　雙波長檢測(主波長450nm，參考波長630nm)，避免孔間干擾?。

　　標準曲線擬合?

　　使用CurveExpert或Excel擬合4參數(shù)曲線，計算樣本濃度?。

　　六、注意事項

　　關(guān)鍵控制點?：

　　避免酶標板長時間暴露于室溫，孵育時需密封?。

　　不同批次試劑不可混用，HRP工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用?。

　　異常處理?：

　　顯色過淺：檢查孵育時間或底物活性?。

　　背景過高：洗滌不充分或抗體濃度過高?。

　　(注：具體操作需以試劑盒說明書為準，不同品牌可能存在細節(jié)差異?。)

　　BS-1502人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒

　　BS-2489小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒

　　BS-3364大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒

　　注：以上資料僅供參考，不作為實驗數(shù)據(jù)，具體請咨詢品牌供應商或技術(shù)老師;

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