ELISA試驗(yàn)中吸光值(OD值)普遍偏高可能由多種因素引起,以下是本生技術(shù)小編對(duì)常見(jiàn)原因及對(duì)應(yīng)的解決方案:
一、常見(jiàn)原因及解決辦法
1. 抗體或抗原濃度過(guò)高
原因:捕獲抗體、檢測(cè)抗體或抗原濃度過(guò)高,導(dǎo)致信號(hào)過(guò)強(qiáng)。
解決:
優(yōu)化抗體/抗原濃度,通過(guò)棋盤滴定法確定最佳稀釋比例。
重新評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍。
2. 酶標(biāo)抗體過(guò)量或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
原因:酶標(biāo)抗體濃度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致底物過(guò)度催化。
解決:
稀釋酶標(biāo)抗體或縮短孵育時(shí)間(建議參考說(shuō)明書并優(yōu)化條件)。
嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作流程控制反應(yīng)時(shí)間。
3. 底物反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
原因:底物(如TMB)顯色時(shí)間超出推薦范圍,導(dǎo)致顏色過(guò)深。
解決:
嚴(yán)格控制顯色時(shí)間(通常TMB為10-15分鐘)。
顯色后立即終止反應(yīng)(加入終止液),并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)讀數(shù)(如10分鐘內(nèi))。
4. 洗滌不充分
原因:未結(jié)合的抗體或酶標(biāo)物殘留,增加背景信號(hào)。
解決:
增加洗滌次數(shù)(通常3-5次)。
確保每孔洗滌液充分填滿和排空,可使用自動(dòng)洗板機(jī)優(yōu)化程序。
5. 樣本或試劑污染
原因:樣本中存在干擾物質(zhì)(如溶血、脂血)、試劑污染或交叉污染。
解決:
離心去除顆粒物,過(guò)濾或稀釋高脂樣本。
更換新試劑,避免試劑交叉污染。
6. 板孔干燥或密封不當(dāng)
原因:孵育過(guò)程中板孔干燥,導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加。
解決:
孵育時(shí)使用封板膜密封板孔,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露。
控制孵育濕度(如放置在濕盒中)。
7. 儀器或讀數(shù)錯(cuò)誤
原因:酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置錯(cuò)誤(如TMB應(yīng)為450nm,校正波長(zhǎng)630nm)或校準(zhǔn)異常。
解決:
核對(duì)酶標(biāo)儀波長(zhǎng)是否正確,定期校準(zhǔn)儀器。
確保板底清潔無(wú)劃痕,避免光學(xué)干擾。
8. 非特異性結(jié)合(高背景)
原因:封閉不充分或封閉蛋白與抗體交叉反應(yīng)。
解決:
更換封閉劑(如使用BSA、脫脂奶粉或商業(yè)化封閉液)。
延長(zhǎng)封閉時(shí)間(通常1-2小時(shí))或提高封閉劑濃度(如5% BSA)。
9. 標(biāo)準(zhǔn)品或試劑失效
原因:標(biāo)準(zhǔn)品降解、底物溶液變質(zhì)(如TMB暴露于光線下)。
解決:
檢查試劑有效期,避光保存底物。
重新配制標(biāo)準(zhǔn)品或更換新試劑。
二、系統(tǒng)性排查步驟
空白對(duì)照檢查:確認(rèn)空白孔(僅底物+終止液)OD值是否正常(通常<0.1)。
梯度稀釋驗(yàn)證:對(duì)樣本或標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行稀釋,觀察OD值變化是否符合預(yù)期。
重復(fù)實(shí)驗(yàn):更換新試劑/板條重復(fù)實(shí)驗(yàn),排除偶然誤差。
對(duì)照孔分析:檢查陰性對(duì)照是否正常,排除背景干擾。
三、預(yù)防措施
嚴(yán)格遵循試劑說(shuō)明書操作,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。
定期校準(zhǔn)儀器,確保環(huán)境溫濕度穩(wěn)定。
記錄每次實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)(孵育時(shí)間、洗滌次數(shù)等),便于追溯問(wèn)題。
通過(guò)以上方法逐步排查,可有效解決OD值偏高的問(wèn)題。若問(wèn)題持續(xù),建議聯(lián)系試劑廠家技術(shù)支持。
注:以上資料僅供參考,如需進(jìn)一步了解產(chǎn)品詳情,可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。
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